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骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多2型,有年轻人得吗
补充说明：骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多2型,有年轻人得吗
a******W 2022-03-09 22:27
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多2型主要影响红系和巨核系祖细胞，临床表现为贫血、出血倾向和感染风险增加。
该疾病主要是由于遗传性基因突变引起的，如RUNX1、GATA2等基因突变，导致造血干细胞功能紊乱，无法正常分化成熟为成熟的血细胞，从而引起一系列症状。
骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多2型在年轻人中较为罕见，但并非完全不可能发生。因为虽然该病与年龄增长相关的某些风险因素有关，但也可能受到环境暴露或个体差异的影响。
面对这种情况，患者应避免接触化学毒物，并定期监测血液指标，以早期发现和处理潜在的风险。此外，建议患者注意营养均衡，适当运动，增强身体抵抗力，减少患病风险。
2024-02-08 01:16
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骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia)，导致无效造血以及恶性转化危险性增高。主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。MDS发病率约10/10万～12/10万人口，多累及中老年人，50岁以上的病例占50%～70%，男女之比为2：1。MDS30%～60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外，多数由于感染、出血，尤其是颅内出血。
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