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急性全骨髓增殖症是什么病
补充说明：急性全骨髓增殖症是什么病
a******W 2022-03-09 22:24
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
急性全骨髓增殖症是一种造血干细胞恶性克隆增殖性疾病，以血液细胞异常增生为特征，表现为红细胞、白细胞和巨核细胞等在骨髓内过度增生。
急性全骨髓增殖症是由于造血干细胞持续不受控制地增殖，导致血细胞分化障碍。这种异常增生可能与基因突变有关，如JAK2、CALR或MPL基因突变。患者可能出现贫血、感染、出血倾向以及器官肿大等症状。贫血可能导致乏力、心悸，而感染则会引起发热、畏寒等现象。
为了确诊急性全骨髓增殖症，通常需要进行骨髓穿刺术及相关实验室检查，包括全血细胞计数、血生化分析、骨髓活检及分子生物学检测。该疾病的治疗需个体化制定，可能涉及化疗、靶向治疗或骨髓移植。具体选择取决于病情严重程度及患者整体健康状况。
患者应保持良好的生活习惯，避免接触化学毒物，定期复查，监测病情变化，以便及时发现并处理任何潜在的问题。
2024-03-25 21:31
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在一定容积的循环血液内红细胞计数、血红蛋白量以及红细胞压积均低于正常标准者称为贫血。其中以血红蛋白最为重要，成年男性低于120g/L(12.0g/dl)，成年女性低于110g/L(11.0/dl)，一般可认为贫血。贫血是临床最常见的表现之一，然而它不是一种独立疾病，可能是一种基础的或有时是较复杂疾病的重要临床表现，一旦发现贫血，必须查明其发生原因。 不同原因导致的贫血有缺铁性贫血、溶血性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、地中海贫血、镰状细胞贫血、先天性红细胞生成异常性贫血、铁粒幼红细胞性贫血、骨髓痨性贫血等。 急慢性贫血：急性失血所致贫血、慢性贫血（如风湿病性贫血、感染性疾病所致贫血、甲状腺功能减低所致贫血、肝脏疾病所致贫血、慢性肾性贫血、恶性肿瘤所致贫血等）。
多发人群：所有人群，主要是女性，老年人
治疗费用：市三甲医院约（2000 —— 5000元）
