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腓骨肌萎缩症的症状发病情况
补充说明:腓骨肌萎缩症的症状发病情况
a******W 2022-03-08 15:34
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腓骨肌萎缩症的症状包括下肢无力、肌肉萎缩、足下垂、深感觉丧失、步态不稳,这些症状可能伴随进行性恶化,建议及时就医以获取专业评估和治疗。
1.下肢无力
腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病,由于基因突变导致运动神经元退化,进而影响肢体肌肉功能。下肢无力是由于受损的运动神经传导功能导致肌肉收缩力下降。下肢无力主要表现在大腿和小腿肌肉,患者可能感到腿软、乏力,尤其是在行走时更为明显。
2.肌肉萎缩
腓骨肌萎缩症患者的神经信号传导受阻,可能导致肌肉无法得到足够的营养供应,从而出现肌肉萎缩的情况。这种症状通常从脚部开始,逐渐向上蔓延至膝关节以下,表现为肌肉体积减少、皮肤紧张度降低。
3.足下垂
当腓骨肌萎缩症累及到踝关节周围的肌肉时,会导致足部不能正常上提,形成足下垂的现象。足下垂多发生在腓骨肌萎缩症的中后期,患者站立时足跟会自然着地,需要借助外力才能抬起。
4.深感觉丧失
腓骨肌萎缩症会影响脊髓后索的功能,导致深感觉障碍,使患者难以准确感知身体位置和运动状态。深感觉丧失通常伴有麻木感,但触觉和温度觉仍然存在,主要影响足底和小腿区域。
5.步态不稳
腓骨肌萎缩症患者因下肢肌肉无力而难以保持平衡,加上神经系统受损导致的感觉异常,容易引发步态不稳。患者在行走时可能出现摇晃、跌倒等现象,特别是在走斜坡或狭窄路面时更为明显。
针对腓骨肌萎缩症的相关症状,建议进行神经电生理测试、磁共振成像(MRI)扫描以评估神经损伤程度。治疗措施包括物理疗法、矫形鞋垫或支具来支持下肢结构稳定性。患者应避免高危活动,如独自过马路,同时注意补充维生素B族,以辅助神经功能恢复。
2024-02-03 02:00
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群:所有人群
典型症状: 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查: 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000 —— 8000元