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腓骨肌萎缩症怎么治疗
补充说明：腓骨肌萎缩症怎么治疗
a******W 2022-03-07 18:17
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
腓骨肌萎缩症的治疗可采取营养支持治疗、物理疗法、矫形器使用、基因治疗、干细胞移植等方法。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高蛋白、维生素及矿物质丰富的饮食，以促进肌肉生长和修复。充足的营养有助于改善患者的身体状况，增强抵抗力，进而延缓病情进展。
2.物理疗法
物理疗法通过针对性训练如平衡练习、柔韧性活动来强化下肢肌肉并维持关节灵活性。此措施有助于提高患者日常生活自理能力，减轻因肌肉无力导致的功能障碍。
3.矫形器使用
矫形器使用涉及定制合适的支具如踝足支具、膝关节夹板等，佩戴于患处以提供支撑和稳定性。正确使用矫形器可预防畸形发生或延缓其发展，对改善步态不稳等症状有积极作用。
4.基因治疗
基因治疗是将健康基因导入患者体内以替换异常基因的过程，在专业医疗团队监督下进行。针对腓骨肌萎缩症的基因治疗旨在纠正导致疾病的遗传缺陷，长期效果取决于所使用的策略和个体反应。
5.干细胞移植
干细胞移植涉及从捐献者身上采集造血干细胞，并将其注入患者体内以重建血液系统。该方法可用于某些类型的腓骨肌萎缩症，旨在恢复受损神经细胞功能，需密切监测可能出现的副作用。
除上述措施外，建议定期评估患者的运动能力和营养状态，以便及时调整康复计划或营养方案。同时，应减少高碳水化合物食物摄入，控制体重，以免加重肌肉负担。
2024-03-27 14:17
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群：所有人群
典型症状： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 8000元
