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特发性震颤什么症状
补充说明:特发性震颤什么症状
a******W 2022-03-07 18:17
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特发性震颤可能表现为震颤、运动迟缓、肌强直、姿势不稳、步态异常等症状,如果症状持续或加重,建议就医。
1.震颤
特发性震颤患者由于遗传因素导致神经传递物质失衡,大脑基底节和丘脑功能障碍,这些区域参与调节肌肉活动,进而引发震颤。震颤通常始于上肢,可能伴有手部精细动作时出现的不自主抖动。
2.运动迟缓
特发性震颤患者的中枢神经系统存在异常放电,影响了运动信号的正常传导,从而导致运动迟缓。这种迟缓可能表现在日常活动中,如起床、转身或写字时感到困难。
3.肌强直
特发性震颤可导致运动皮层兴奋性增加,使肌张力增高,进而引起肌强直的现象。肌强直可能导致关节僵硬,特别是在早晨起床后更为明显。
4.姿势不稳
特发性震颤会影响小脑的功能,而小脑是维持身体平衡的关键部位。当小脑受损时,就会出现姿势不稳的情况。患者可能会在行走时摇晃不定,尤其是在闭眼站立时更加明显。
5.步态异常
特发性震颤患者的脊髓前角细胞、锥体束等部位可能存在损害,上述结构损伤会导致肢体协调能力下降,从而引起步态异常。患者可能出现拖曳步态、慌张步态等非典型表现,以区别于老年人常见的醉酒步态。
针对特发性震颤的症状,建议进行头颅MRI、CT扫描或者基因检测来评估大脑结构和潜在的遗传风险。药物治疗方面,可在医生指导下使用、氯硝西泮等β受体阻滞剂以及加巴喷丁、阿立哌唑等抗癫痫药。患者应保持良好的睡眠习惯,避免摄入咖啡因,同时注意营养均衡,适量补充富含镁的食物,如绿叶蔬菜和坚果。
2024-03-30 14:02
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特发性震颤(essentialtremor,ET)又称家族性或良性特发性震颤,是临床常见的运动障碍性疾病,呈常染色体显性遗传,姿势性或动作性震颤是惟一表现,缓慢进展或长期不进展。目前认为,年龄是ET重要的危险因素,患病率随年龄而增长。起病缓慢。任何年龄均可发病,但多起始于成年人,有文献报道男性略多于女性。
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