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骨髓增生异常综合征血象是怎么样的
补充说明:骨髓增生异常综合征血象是怎么样的
a******W 2022-03-07 18:18
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骨髓增生异常综合征的血象异常表现为贫血、白细胞减少、血小板减少,以及无效性红细胞生成,通常伴有染色体异常,需要及时就医。
1.贫血
骨髓增生异常综合征患者的造血干细胞存在病态克隆增殖,导致红细胞产生减少。贫血会导致血液携氧能力下降,引起全身组织供氧不足,表现为乏力、头晕等症状。
2.白细胞减少
骨髓增生异常综合征患者由于骨髓造血功能衰竭,不能正常生产白细胞,从而出现白细胞减少的现象。白细胞减少可能导致机体免疫功能低下,易感染各种细菌和病毒,引发反复感染等问题。
3.血小板减少
骨髓增生异常综合征可影响巨核细胞发育,使血小板生成减少。血小板减少可能增加出血风险,轻微出血后难以止血,严重时甚至发生自发性出血。
4.无效性红细胞生成
无效性红细胞生成是指骨髓中某些原始祖细胞发生了突变,这些突变的细胞无法正常分化成熟为成熟的红细胞,而是形成了一些不成熟的、无法存活的幼红细胞,这些幼红细胞会提前被破坏掉,从而导致了贫血的发生。主要表现为皮肤苍白、无力、头晕等。
5.染色体异常
骨髓增生异常综合征患者的造血干细胞可能存在基因突变或染色体异常的情况,这会影响正常的造血过程,进而导致一系列血液学异常。染色体异常可能会导致遗传物质不稳定,进一步加剧病情的发展。
针对骨髓增生异常综合征,建议进行全血细胞计数、血涂片镜检以及流式细胞术分析以评估血液参数。治疗措施包括造血干细胞移植、去甲基化药物如地拉罗司等。患者应避免接触有毒有害物质,保持良好的生活习惯,定期监测血常规变化,及时发现并处理可能出现的并发症。
2024-01-31 07:26
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骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患,其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia),导致无效造血以及恶性转化危险性增高。主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病,临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。MDS发病率约10/10万~12/10万人口,多累及中老年人,50岁以上的病例占50%~70%,男女之比为2:1。MDS30%~60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外,多数由于感染、出血,尤其是颅内出血。
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