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进行性肌萎缩首发症状
补充说明:进行性肌萎缩首发症状
a******W 2022-03-07 18:18
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进行性肌萎缩的首发症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、运动迟缓、肢体近端无力以及吞咽困难,这些症状可能伴随进行性恶化,建议及时就医以获取专业评估和治疗。
1.肌肉无力
进行性肌萎缩患者由于神经元损伤导致神经-肌肉传递功能障碍,使支配肌肉的神经兴奋性降低,从而引发肌肉无力。此症状表现为随意运动时出现乏力,尤其是下肢更为明显,可伴有易疲劳感。
2.肌肉萎缩
进行性肌萎缩患者的脊髓前角细胞和脑干运动核以及锥体束等神经系统受损,会导致肌肉逐渐失去神经支配而发生废用性退行性改变,进而引起肌肉萎缩。这种症状通常从四肢远端开始,逐渐向近端发展,也可能影响躯干肌肉。
3.运动迟缓
进行性肌萎缩会影响大脑中控制运动的部分区域,导致运动信号传导受阻,引起运动迟缓。患者可能感到动作变慢、笨拙,甚至难以完成日常活动,如穿衣、梳头等。
4.肢体近端无力
进行性肌萎缩是由遗传因素引起的神经元退行性疾病,病变主要累及上、下运动神经元,导致肢体近端无力。上述症状多从双下肢起病,逐渐向上波及到腰背部肌肉,严重者可出现卧床不起的情况。
5.吞咽困难
当进行性肌萎缩影响到咽喉部的肌肉时,会直接干扰正常的吞咽反射,导致吞咽困难的发生。患者可能出现食物卡顿、咳嗽反射减弱等症状,在进食固体或液体时尤为明显。
针对进行性肌萎缩的症状,建议进行神经电生理检查、肌酶谱检测以评估肌肉功能。治疗措施包括物理疗法、职业疗法和营养支持,必要时可遵医嘱使用利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物延缓病情进展。患者应保持良好的营养状态,避免过度疲劳,定期复查,监测病情变化。
2024-02-01 03:43
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肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体,影响神经肌肉交接处,临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉,例如控制眼球的肌肉,控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同,临床症状也就不尽相同。
症状起因:这种自体免疫疾病会受到遗传体质,外在环境,自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查: 职业病检查项目
就诊科室:神经、儿科
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态:颈背肩臂综合症,肩周炎,腰痛症;2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹:脑血管障碍,痉挛性脊髓麻痹,颈椎病,手术后遗症(包括脑、脊髓肿瘤),外伤后遗症(脊髓损伤、头部外伤),肌萎缩性侧索硬化症,婴儿大脑性轻瘫,脊髓小脑变性症,脊髓血管障碍,亚急性脊髓神经症(SMON)及其它脑脊髓疾病。
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