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颈椎脊髓损伤症状
补充说明:颈椎脊髓损伤症状
a******W 2022-03-07 18:17
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颈椎脊髓损伤可能表现为运动障碍、感觉减退或异常、肢体无力、反射改变和自主神经功能障碍,这些症状可能提示颈椎脊髓损伤,建议紧急就医。
1.运动障碍
运动障碍是指由脊髓受损导致的肌肉控制和协调异常。脊髓是负责传递来自大脑的运动指令到身体各处的神经中枢,当其受损时,这些指令不能有效传达给肌肉。运动障碍可能表现为肌力下降、行走不稳或失去平衡感等。这些症状可能因损伤程度而异,严重时可能导致完全瘫痪。
2.感觉减退或异常
由于脊髓传导束受到压迫或损伤,会导致受损水平以下的感觉减退或异常。患者可能会感到麻木、刺痛或疼痛,但无法定位这些感觉异常的具体位置。
3.肢体无力
肢体无力通常是由脊髓受损引起的下运动神经元损害所致,涉及肌肉收缩和舒张的功能障碍。这种无力可能表现在上肢或下肢,且可伴有肌肉萎缩,严重时可能导致完全瘫痪。
4.反射改变
反射改变多是因为脊髓损伤影响了脊髓内的反射弧,导致反射活动异常。常见反射包括膝反射和跟腱反射,它们可能减弱或消失,但也可能出现过度敏感或痉挛性反射。
5.自主神经功能障碍
自主神经系统通过脊髓调节内脏器官的功能,如心率、消化和血压。脊髓损伤会影响这一系统的正常运作,引发一系列自主神经功能紊乱的症状。症状可能包括排汗异常、尿失禁或便秘等,反映了受损区域对自主神经支配的影响。
针对颈椎脊髓损伤,建议进行MRI、CT扫描以评估脊髓状况,还可进行电生理测试来确定神经功能是否受损。治疗措施可能包括物理疗法、手术矫正或药物治疗,如甲钴胺片、维生素B12片等神经营养药。患者应避免剧烈运动,尤其是颈部运动,以免加重脊髓压力,同时注意保持良好的姿势,以减少颈椎负担。
2024-03-09 09:28
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。
症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。
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就诊科室:保健科
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