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骨髓增生异常综合征血小板降到0怎么办
补充说明:骨髓增生异常综合征血小板降到0怎么办
a******W 2022-03-07 18:17
骨髓增生异常综合征 造血干细胞移植 靶向治疗 环孢素 他克莫司
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精选回答(1)
骨髓增生异常综合征患者血小板计数降至0时,可采取异基因造血干细胞移植、免疫调节治疗、靶向治疗、血小板生成素受体激动剂等治疗措施。
1.异基因造血干细胞移植
异基因造血干细胞移植通过从健康供体中获取匹配的干细胞,植入患者体内以重建正常的造血功能。当传统治疗无效且患者存在高风险转化时,可考虑使用。
2.免疫调节治疗
免疫调节治疗旨在调整患者的免疫状态,常用环孢素、他克莫司等药物。适用于自身免疫性疾病的治疗,在降低血小板计数方面可能有效。
3.靶向治疗
靶向治疗利用特定分子靶点抑制恶性细胞生长,如伊马替尼、达沙替尼等药物。 适合针对某些特定类型MDS的管理,需根据具体基因突变选择药物。
4.血小板生成素受体激动剂
血小板生成素受体激动剂通过刺激巨核祖细胞增殖分化为成熟巨核细胞,进而增加血小板生成。代表性药物包括重组人血小板生成素、阿伐曲泊帕等。 用于治疗化疗后引起的血小板减少症,提高血小板水平。
在血小板计数降至0的情况下,应立即就医寻求专业血液科医师的帮助,以防严重出血事件发生。
2024-02-28 19:32
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骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患,其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia),导致无效造血以及恶性转化危险性增高。主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病,临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。MDS发病率约10/10万~12/10万人口,多累及中老年人,50岁以上的病例占50%~70%,男女之比为2:1。MDS30%~60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外,多数由于感染、出血,尤其是颅内出血。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生
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