发病时间：不清楚
肌张力障碍的病因分类
补充说明：肌张力障碍的病因分类
a******W 2022-03-05 22:12
我要咨询
相关问题
医生回答(1)
孔子登 南沙区南沙街社区卫生服务中心
提问
肌张力障碍的病因分类包括遗传因素、先天发育异常、神经退行性疾病、药物副作用、外伤后遗症等。针对不同的病因，治疗方法也有所不同。建议患者及时就医，以便进行准确的诊断和治疗。
1.遗传因素
肌张力障碍可能由特定基因突变引起，这些基因控制着肌肉和神经系统功能。当这些基因异常时，可能导致不适当的运动模式。针对遗传性肌张力障碍的治疗可能涉及基因疗法，如CRISPR-Cas9技术进行基因编辑以纠正异常基因。
2.先天发育异常
先天发育异常是指胎儿期或出生时出现的问题，导致大脑或脊髓结构不正常，进而影响到神经系统的正常功能。对于这类患者，物理治疗、职业治疗以及矫形器使用是常见的治疗方法。
3.神经退行性疾病
某些神经退行性疾病，如亨廷顿病，会导致神经细胞逐渐死亡，从而影响大脑的功能，包括运动协调能力。针对此类疾病的治疗通常需要多学科团队协作，例如抗胆碱酯酶药用于阿尔茨海默病患者的治疗。
4.药物副作用
某些药物会影响中枢神经系统的正常功能，导致肌张力障碍。这可能是由于药物干扰了神经递质的平衡所致。减少或停用可能导致肌张力障碍的药物是一个解决方法，但必须谨慎行事并遵循医生建议。
5.外伤后遗症
外伤可能导致脑部或颈部受损，影响神经信号传导，继而导致肌张力障碍。针对这类患者，非甾体抗炎药如布洛芬可用于缓解疼痛和炎症，同时需密切监测其对血压的影响。
患者应定期进行神经电生理测试、头颅MRI等影像学检查以及血液中的铜蓝蛋白检测，以便早期发现并处理潜在的肌张力障碍。
2024-03-22 16:18
举报向医生提问
肌张力障碍综合征(dystonicsyndrome)简称肌张力障碍(dystonia)，是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩，引起以肌张力异常动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性特点。尽管名为肌张力障碍综合征，但肌张力的变化不引人注意，而引人注意的是异常的体位姿势和不自主的变换动作。肌张力障碍可影响受累肢体的正常运动幅度、范围、速度和肌肉的硬度等。
重组人表皮生长因子外用溶液(Ⅰ)
①难愈性创面的治疗，如足靴区溃疡、糖尿病性溃疡、褥疮、窦道、肛门会阴部创面及其他难以愈合的创面。②切口愈合障碍的治疗，如切口感染、切口脂肪液化、切口张力过大、术后使用糖皮质激素、化疗药物、合并低蛋白血症、贫血以及重要脏器功能障碍。③预防和减少手术疤痕。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
丙戊酸镁缓释片
用于治疗各型癫痫，尤其是以下类型：失神发作；肌阵挛发作；强直阵挛发作；失张力发作；混合型发作；部分性癫痫；简单性或复杂性发作；继发性全身性发作；特殊类型的综合征。也可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作。
多维元素片(29)
用于预防和治疗因维生素与矿物质缺乏所引起的各种疾病。
健康问答
