发病时间：不清楚
宝宝面色苍白怎么回事
补充说明：宝宝面色苍白怎么回事
a******W 2022-03-03 15:17
面色苍白 缺铁性贫血 巨幼细胞性贫血 溶血性贫血 地中海贫血
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精选回答(1)
于晨光 主治医师 哈尔滨市中医院 三甲
擅长：擅长中西医结合方法治疗各种内科，儿科，妇科，皮肤科疾病，主要包含心血管疾病，糖尿病甲状腺疾病，生殖系统疾病，皮肤疾病
提问
宝宝面色苍白可能是由缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、溶血性贫血、遗传性溶血性贫血、地中海贫血等疾病引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.缺铁性贫血
缺铁性贫血是由于体内铁元素缺乏导致红细胞合成减少而引起的贫血。铁是血红蛋白的重要组成部分，当铁摄入不足或吸收障碍时，会导致血液中的血红蛋白数量下降，从而引起贫血。补铁剂如硫酸亚铁片、富马酸亚铁片等口服补铁药物可用于治疗缺铁性贫血。
2.巨幼细胞性贫血
巨幼细胞性贫血主要是由维生素B12和叶酸缺乏所引起的营养不良性贫血。这些物质参与DNA合成，缺乏会影响红细胞的分裂增殖，导致其体积增大但数量减少。补充维生素B12和叶酸是常用的治疗方法，例如通过口服维生素B12片和叶酸片进行补充。
3.溶血性贫血
溶血性贫血是指红细胞破坏速率超过骨髓造血补偿能力的一种疾病状态。这可能是由于遗传缺陷、感染或其他原因导致红细胞寿命缩短所致。针对不同类型的溶贫，治疗方案各异。例如自身免疫性溶贫可使用糖皮质激素类药物如甲泼尼龙注射液、醋酸龙注射液等进行治疗。
4.遗传性溶血性贫血
遗传性溶贫是由基因突变引起的溶贫，包括遗传性球形红细胞增多症、遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等。这些疾病的遗传方式各不相同，可能为常染色体显性遗传、隐性遗传或X连锁遗传。对于遗传性溶贫，通常需要终身管理。患者可以定期进行血常规检查以及相关溶贫筛查，以监测病情变化。
5.地中海贫血
地中海贫血又称珠蛋白生成障碍性贫血，是一种遗传性溶贫，主要影响珠蛋白链的合成。由于基因缺陷导致血红蛋白中一种或几种珠蛋白肽链合成受到抑制或缺失，致使血红蛋白的组成成分改变，结构异常。地中海贫血可通过输血和骨髓移植等方式进行治疗。对于重型地贫患儿，可考虑进行脾切除术，有助于改善贫血症状。
建议密切观察孩子的生长发育情况，定期带孩子到医院做血常规、血生化等检查，以便及时发现并处理贫血问题。日常生活中，应保证充足的睡眠时间，避免过度劳累，以免加重贫血症状。
2024-02-21 11:45
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缺铁性贫血(irondeficiencyanemia, IDA)是由于体内缺少铁质而影响血红蛋白合成所引起的一种常见贫血。在红细胞的产生受到限制之前，体内的铁贮存已耗尽，此时称为缺铁。这种贫血特点是骨髓、肝、脾及其他组织中缺乏可染色铁，血清铁浓度和血清转铁蛋白饱和度均降低。典型病例贫血是属于小细胞低色素型。本病是贫血中常见类型，普遍存在于世界各地。缺铁性贫血的原因：一是铁的需要量增加而摄入不足，二是铁的吸收不良，三是失血过多等，均会影响血红蛋白和红细胞生存而发生贫血。
福乃得维铁缓释片
用于明确原因的缺铁性贫血。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
定坤丹
滋补气血，调经舒郁。用于月经不调，经行腹痛，崩漏下血，赤白带下，贫血衰弱，血晕血脱，产后诸虚，骨蒸潮热。
