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怎样判断婴儿的肌张力？
补充说明：怎样判断婴儿的肌张力？
a******W 2022-03-02 18:08
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
通常情况下，可以通过观察婴儿的动作、活动范围、身体姿势、肌肉收缩、智力发育等来判断婴儿的肌张力。
1、动作
正常婴儿在3个月左右时，会出现全身性的动作，如会抬头、会翻身、会坐等，而且动作会比较协调，有利于促进生长发育。如果婴儿的肌张力比较低，可能会出现全身无力、头部发软等症状。
2、活动范围
正常婴儿在3个月左右时，会出现主动抬头的情况，并且会随着月龄的增长，活动范围会逐渐扩大，如果在3个月时，出现全身无力、头部发软等症状，可能是肌张力低的情况。
3、身体姿势
正常婴儿在3个月左右时，会出现扶坐、独坐的情况，并且会随着月龄的增长，身体姿势会逐渐变得直立。如果出现肌张力低的情况，可能会出现不能维持坐姿的情况。
4、肌肉收缩
正常婴儿在3个月左右时，会出现肌肉收缩的情况，并且会出现手指张开、手指紧握等现象，如果出现肌肉收缩低的情况，可能是肌张力低的情况。
5、智力发育
正常婴儿在3个月左右时，会出现精细动作，并且会随着月龄的增长，出现智力发育的情况，如果出现智力发育异常的情况，可能会出现智力低下的情况。
如果婴儿出现肌张力异常的情况，建议及时到正规医院，通过检查明确病因后就诊治疗。
2022-03-03 02:23
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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