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川畸病是什么
补充说明:川畸病是什么
a******W 2022-03-02 18:05
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川崎病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。
川崎病是由黏膜免疫系统的异常激活所导致的系统性血管炎症。病毒或其他感染因子可能触发机体产生过度的免疫应答,进而损伤内皮细胞,引发炎症反应。典型表现为持续高热5天以上,伴有结膜充血、口腔黏膜红斑、杨梅舌等特征性表现。此外还可能出现皮肤苍白、手脚硬肿、指端脱屑等症状。
实验室检查可见白细胞计数增高,C-反应蛋白升高,血小板增多。超声心动图可显示冠状动脉扩张或狭窄的情况。主要通过静脉注射免疫球蛋白和口服阿司匹林进行治疗。重症患者需住院观察并接受适当的对症支持治疗。
该病需要及时诊断与治疗,家长应注意监测孩子的病情变化,避免剧烈运动以免加重心脏负担。
2024-02-10 13:39
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome,MCLS),是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变,所以引起人们的重视。近年发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例,风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
多发人群: 婴幼儿
临床检查:血清免疫球蛋白(Ig) C反应蛋白 心电图 动态心电图 经食管超声心动图
治疗费用:市三甲医院约20000--60000元
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疏风止痒,燥湿解毒。适用于风邪外来,湿毒内蕴,腠理失和所致的皮肤、阴部瘙痒症。
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1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。
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本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用本品前,患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平,EGFR中、高表达的患者推荐使用本品。检验操作应由熟练掌握EGFR检测试剂盒检测技术的实验室完成。检验中的某些失误,如使用较差的组织样本、未能严格遵从操作规程、使用不当的对照等均可能导致不可靠的结果。