发病时间：不清楚
川崎病是什么？
补充说明：川崎病是什么？
a******W 2022-03-02 18:07
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
川崎病是一种以全身血管炎为主要病理改变的急性发热出疹性小儿疾病。
川崎病是由黏膜免疫系统的异常激活所导致的系统性血管炎症。由于免疫反应中的细胞因子释放，导致内皮细胞损伤和血小板活化，进而引发微血管栓塞和组织坏死。典型表现为持续高烧5天以上，伴随结膜充血、口腔黏膜红斑、杨梅舌等特征性表现。还可能出现手脚硬肿、皮肤脱屑等症状。
诊断通常需要结合实验室检查如血常规、C-反应蛋白水平升高以及超声心动图显示冠状动脉扩张来确认。此外，还可通过淋巴细胞数、CRP、E-sRCP、心电图、心脏彩超等检查项目来进行确诊。该疾病的治疗主要是静脉注射免疫球蛋白和口服阿司匹林进行抗凝治疗。重症患者可能需应用糖皮质激素如甲泼尼龙进行治疗。
患者应保持充足的休息，避免剧烈运动，以减少心血管负担。饮食上需注意营养均衡，同时避免辛辣刺激性食物，以免加重胃肠道不适症状。
2024-03-25 20:36
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
恩替卡韦分散片
适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
尼妥珠单抗注射液
本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用本品前，患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平，EGFR中、高表达的患者推荐使用本品。检验操作应由熟练掌握EGFR检测试剂盒检测技术的实验室完成。检验中的某些失误，如使用较差的组织样本、未能严格遵从操作规程、使用不当的对照等均可能导致不可靠的结果。
