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耳朵畸形有哪几种
补充说明：耳朵畸形有哪几种
a******W 2022-03-02 18:04
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杨猛 主治医师 南宁市第二人民医院 三甲
擅长：银屑病、红斑狼疮、皮肤美容（痤疮、黄褐斑、疤痕、妊娠纹）、过敏性疾病（皮炎、湿疹、荨麻疹）、带状疱疹、尿路感染、尖锐湿疣等。
提问
耳朵畸形包括外耳道闭锁、先天性小耳、招风耳、垂耳等，这些畸形可能影响听力或美观，需由专业医生评估后制定治疗方案。
耳朵畸形是由于胚胎发育过程中耳廓组织未能正常生长或分化所致。涉及多个基因参与其发生发展过程，如PAX9、HOXAs等。外耳道闭锁表现为完全或部分阻塞外耳道入口；先天性小耳则指耳郭明显小于正常；招风耳与垂耳分别呈现耳郭向前下过度折叠以及向下过分垂挂的情况。
针对此类情况，可通过体格检查观察耳部结构是否对称，还可借助影像学检查如高分辨率CT扫描来评估外耳道及其周围骨质发育情况。治疗措施主要包括手术矫正，例如外耳道成形术、耳郭再造术等。具体选择何种方式取决于患者的年龄、病情严重程度以及个人意愿。
患者应保持耳部清洁干燥，避免使用尖锐物品挖掏耳垢，以免加重耳部损伤。同时注意休息，保证充足睡眠，有助于促进伤口愈合和身体恢复。
2024-02-10 04:21
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招风耳是一种较常见的先天性畸形。畸形的构成主要是由于舟甲角角度过大所致。表现为耳廓平坦， 与颅骨近似直角，耳廓较大，不完全对移。对耳轮发育不全，耳甲深大，耳舟及对耳轮正常解剖形态消失，耳廓上半部扁平，舟甲角大于150°或完全消失。正常 成人耳廓上端与颅侧壁距离不超过2cm，耳廓整体与颅侧间夹角为30°。招风耳则表现为这一距离的超限，和夹角的扩大，约成90°。畸形多为两侧，轻重程 度可不相同，或只见于一侧。就诊时常以男性为多，女性则因头发遮掩，具有一定隐蔽性
