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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

眼缺陷可以通过屈光矫正、视觉疗法、眼肌训练、眼内注射治疗、激光视力矫正术等治疗措施进行治疗。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。
1.屈光矫正
屈光矫正包括配戴眼镜或隐形眼镜来调整眼球折射光线的能力,使外界物体清晰成像于视网膜上。此方法通过优化光线聚焦方式改善近视、远视等问题导致的视力模糊。对于因角膜不规则引起散光导致的眼部不适有较好的效果。
2.视觉疗法
视觉疗法通常由专业人员指导患者进行一系列视觉训练活动,如注视追踪练习、手眼协调游戏等,旨在增强眼部肌肉功能和神经控制。此措施有助于提高眼睛对焦能力和视野清晰度,适用于斜视、弱视等情况引起的视觉异常。注意选择合适难度的训练内容并定期评估进展。
3.眼肌训练
眼肌训练涉及一系列针对眼外肌及其周围结构的功能性锻炼,可能包括注视跟踪、扫视运动等活动。这些训练旨在强化调节对焦及眼球运动能力,适用于缓解形觉剥夺性弱视、先天性白内障等所致的视力障碍。开始前应接受眼科医师评估以排除禁忌证。
4.眼内注射治疗
眼内注射治疗是将药物直接注入玻璃体腔或后房水中的一种治疗方法,常用于糖尿病黄斑水肿、年龄相关性黄斑变性等疾病。该方法能够局部提高病变区域药物浓度,快速发挥疗效,并减少全身副作用。需监测可能出现的过敏反应及感染风险。
5.激光视力矫正术
激光视力矫正术是一种利用特定波长的激光改变角膜曲率的手术方法,主要包括LASIK和PRK两种类型。LASIK适合多数近视、散光患者;PRK则更适合轻度至中度近视及散光。术后需遵循医嘱进行恢复期护理。
建议定期进行眼科检查,尤其是对于存在家族史者,以便早期发现并干预潜在的问题。此外,保持良好的生活习惯,如合理饮食、充足睡眠以及适度的户外活动,也有助于维护眼睛健康。

2024-02-24 04:42

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眼缺陷

眼缺陷是遗传性进行性肾炎的症状体征之一。眼缺陷尽管不如耳聋那么普遍,但也很常见,发生率为15%~30%。

  • 症状起因:1.性连锁显性遗传(ex-linkeddominantinheritance)为本病主要遗传方式。由于致病基因在X染色体上,故遗传与性别有关。母病传子也传女,子女得病机会均等,为50%。父病不传子,却传全部女儿。如此,家系中女性患者多于男性患者。但病情男重于女,因为女性还有一条正常的同源染色体(杂合子),而男性却无(半合子)。20世纪80年代中后期一些学者开始该致病基因定位探索,一致发现定位于X染色体长臂中段(Xq22)。但是,这是什么基因突变当时并不清楚,直至1990年Myer等才证实这突变基因是胶原Ⅳα链亚单位α5(Ⅳ)的基因,即COL4A5。但是,1993年Zhou等又在此Xq22部位上发现了胶原Ⅳα链亚单位α6(Ⅳ)的基因CoL4A6,并证实COL4A6突变亦可导致本病。2.常染色体显性遗传(autoomaldominantinheritance)17~13家系按此方式遗传。由于致病基因在常染色体上,故遗传与性别无关。患病父或母亲的儿女得病机会相同,均约一半,父病能传子。患者病情轻重与性别无关,男、女病情严重度相似。在发现本病性连锁显性遗传患者的致病基因定位后,人们一直在探索该遗传方式患者的致病基因定位。已知胶原Ⅳα链其他4个亚单位的基因均在常染色体上:α1(Ⅳ)及α2(Ⅳ)的基因COL4A1及COL4A2定位于染色体13;α3(Ⅳ)及α4(Ⅳ)的基因COL4A3及COL4A4定位于染色体2。是哪一个或哪一些基因突变致成本病发病?直至最近才证实是染色体2上的COL4A3及COL4A4。3.常染色体隐性遗传(autoomalreceiveinheritance)1981年后本病才有此遗传方式的报道,现已受公认,但如此遗传的家系毕竟很少。该致病基因虽也在常染色体上,但杂合子的表现型正常,惟纯合子才显出疾病,故具有临床症状的患者常为近亲婚配的子女(父母皆为致病基因携带者,则其子女患病机会为14,成为表现型正常的致病基因携带者机会为12)。该致病基因在染色体上的定位亦于最近查明,亦为染色体2上的COL4A3及COL4A4。在本病的遗传上还常见下列现象:在某些显性遗传家系中,存在有本身不表现疾病却能传病给子代的致病基因携带者,这些致病基因携带者的产生与杂合子不全外显率有关,多见于女性。另外,在显性遗传家系中,虽然多数患者肾、耳、眼病变并存,但却有少数患者仅有肾炎或耳聋,造成疾病表现不一致,这种疾病表现的多样性与致病基因表现度(expreivity)不同相关。仅表现为肾炎或耳聋患者的子代又可能因致病基因表现度改变,重新使肾、耳、眼病变一并呈现。最后,少数患者疾病非遗传而来,系由基因突变引起,文献记载,在本病中这类患者占全部患者的15%~18%。

  • 可能疾病:小儿疳眼  猫眼疮  先天性小眼球合并眼眶囊肿  眼外肌广泛纤维化综合征  无晶状体眼  

  • 常见检查: 眼底镜检查法  

  • 就诊科室:眼科

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