发病时间：不清楚
眼缺陷怎么治
补充说明：眼缺陷怎么治
a******W 2022-03-01 18:21
我要咨询
精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
眼缺陷可以采取屈光矫正、视觉疗法、眼肌训练、眼内注射抗VEGF药物、激光视力矫正手术等治疗措施。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.屈光矫正
屈光矫正包括配戴眼镜或隐形眼镜来调整眼球折射光线的能力，使外界物体清晰成像于视网膜上。此方法通过优化光线聚焦来改善近视、远视等问题导致的视力模糊。对于存在近视、远视等引起的弱视有较好的效果。
2.视觉疗法
视觉疗法通常由专业人员指导患者进行一系列的眼部运动和视觉刺激活动，旨在增强眼部协调和功能。此措施有助于提高双眼融合能力和视野清晰度，适用于斜视或其他视觉障碍引起的弱视。
3.眼肌训练
眼肌训练涉及一系列针对眼睛肌肉力量和协调性的锻炼，如注视追踪练习和棱镜使用。这些训练可加强控制眼球运动的神经-肌肉系统的功能，对因眼肌失调导致的弱视有益。
4.眼内注射抗VEGF药物
眼内注射抗VEGF药物是一种眼科医疗程序，在医生监督下将特定药物注入玻璃体腔以治疗黄斑病变等疾病。该方法作用于黄斑区的新生血管，减少渗漏和水肿，从而改善视力。适用范围广泛，对于多种原因造成的弱视都有一定帮助。
5.激光视力矫正手术
激光视力矫正手术是在表面麻醉下进行的一种门诊手术，利用激光精确地改变角膜曲率，恢复正常视力。这种手术适合因角膜不规则引起散光导致的弱视患者，能够显著改善视力质量。
建议定期进行眼科检查，尤其是对于存在眼缺陷风险的人群，以便早期发现并干预可能的问题。此外，注意保护眼睛健康，避免长时间盯着屏幕或在强光下阅读，以减少视觉疲劳和不适的风险。
2024-02-14 17:48
举报相关问题
向医生提问
眼缺陷是遗传性进行性肾炎的症状体征之一。眼缺陷尽管不如耳聋那么普遍，但也很常见，发生率为15%～30%。
症状起因：1.性连锁显性遗传(ex-linkeddominantinheritance)为本病主要遗传方式。由于致病基因在X染色体上，故遗传与性别有关。母病传子也传女，子女得病机会均等，为50%。父病不传子，却传全部女儿。如此，家系中女性患者多于男性患者。但病情男重于女，因为女性还有一条正常的同源染色体(杂合子)，而男性却无(半合子)。20世纪80年代中后期一些学者开始该致病基因定位探索，一致发现定位于X染色体长臂中段(Xq22)。但是，这是什么基因突变当时并不清楚，直至1990年Myer等才证实这突变基因是胶原Ⅳα链亚单位α5(Ⅳ)的基因，即COL4A5。但是，1993年Zhou等又在此Xq22部位上发现了胶原Ⅳα链亚单位α6(Ⅳ)的基因CoL4A6，并证实COL4A6突变亦可导致本病。2.常染色体显性遗传(autoomaldominantinheritance)17～13家系按此方式遗传。由于致病基因在常染色体上，故遗传与性别无关。患病父或母亲的儿女得病机会相同，均约一半，父病能传子。患者病情轻重与性别无关，男、女病情严重度相似。在发现本病性连锁显性遗传患者的致病基因定位后，人们一直在探索该遗传方式患者的致病基因定位。已知胶原Ⅳα链其他4个亚单位的基因均在常染色体上：α1(Ⅳ)及α2(Ⅳ)的基因COL4A1及COL4A2定位于染色体13;α3(Ⅳ)及α4(Ⅳ)的基因COL4A3及COL4A4定位于染色体2。是哪一个或哪一些基因突变致成本病发病?直至最近才证实是染色体2上的COL4A3及COL4A4。3.常染色体隐性遗传(autoomalreceiveinheritance)1981年后本病才有此遗传方式的报道，现已受公认，但如此遗传的家系毕竟很少。该致病基因虽也在常染色体上，但杂合子的表现型正常，惟纯合子才显出疾病，故具有临床症状的患者常为近亲婚配的子女(父母皆为致病基因携带者，则其子女患病机会为14，成为表现型正常的致病基因携带者机会为12)。该致病基因在染色体上的定位亦于最近查明，亦为染色体2上的COL4A3及COL4A4。在本病的遗传上还常见下列现象：在某些显性遗传家系中，存在有本身不表现疾病却能传病给子代的致病基因携带者，这些致病基因携带者的产生与杂合子不全外显率有关，多见于女性。另外，在显性遗传家系中，虽然多数患者肾、耳、眼病变并存，但却有少数患者仅有肾炎或耳聋，造成疾病表现不一致，这种疾病表现的多样性与致病基因表现度(expreivity)不同相关。仅表现为肾炎或耳聋患者的子代又可能因致病基因表现度改变，重新使肾、耳、眼病变一并呈现。最后，少数患者疾病非遗传而来，系由基因突变引起，文献记载，在本病中这类患者占全部患者的15%～18%。
可能疾病：小儿疳眼 猫眼疮 先天性小眼球合并眼眶囊肿 眼外肌广泛纤维化综合征 无晶状体眼
常见检查： 眼底镜检查法
就诊科室：眼科
四味珍层冰硼滴眼液
清热解痉，去翳明目。用于肝阴不足，肝气偏盛所致的不能久视、青少年远视力下降；青少年假性近视、视力疲劳。
银杏叶提取物片
主要用于脑部、周边等血液循环障碍。1、急慢性脑机能不全及其后遗症：中风、注意力不集中、记忆力衰退、痴呆。2、耳部血流及神经障碍：耳鸣、眩晕、听力减退、耳迷路综合征。3、眼部血流及神经障碍：糖尿病引起的视网膜病变及神经障碍、老年黄斑变性、视力模糊、慢性青光眼。4、末梢循环障碍：各种动脉闭塞症、间歇性跛行症、手脚麻痹冰冷、四肢酸痛。
左旋多巴片
用于儿童、青少年中屈光不正性弱视、屈光参差性弱视及斜视性弱视患者。
甲磺酸阿米三嗪萝巴新片
治疗老年人认知和慢性感觉神经损害的有关症状（不包括阿尔茨海默病和其他类型的痴呆）；血管源性视觉损害和视野障碍的辅助治疗；血管源性听觉损害，眩晕和/或耳鸣的辅助治疗。
