发病时间：不清楚
尖头并指综合症会颅缝没早闭是不是不用手术
补充说明：尖头并指综合症会颅缝没早闭是不是不用手术
a******W 2022-02-28 14:33
我要咨询
精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
颅缝早闭引起头型异常通常需要手术矫正，以改善外观和功能；而并指无需手术干预，除非影响功能或生长发育。
颅缝早闭是指头骨各块之间的缝隙过早闭合，导致头围减小、颅腔容积受限，引发一系列临床症状。如果不及时处理，可能会对大脑发育造成不可逆的影响，因此需要手术治疗。而并指则是指两个或更多个手指在掌指关节处融合在一起，这种情况并不一定需要手术，可以通过物理疗法或定期观察来管理。
如果患者存在颅内压增高或伴有脑积水，则可能需要早期手术干预以减轻压力并促进神经发育。
针对尖头并指综合症的治疗需个体化评估，既要考虑颅缝早闭的问题，也要看是否合并有并指畸形。建议定期监测患儿的头围和手部发育情况，以确保在专业医生指导下制定最合适的治疗方案。
2024-01-27 07:13
举报相关问题
向医生提问
尖头并指(趾)综合征(acrocephalosyndactyly syndrome)又称Apert综合征尖头并指(趾)畸形并指型尖头综合征(Syndactylic oxycephaly syndrome)等是表现在颅骨和颜面骨的异常且伴有并指(趾)畸形的一组病征。
症状起因：本病征病因尚未明，偶见遗传或家族性以往曾认为骨炎、佝偻病羊水中脐带压迫先天性梅毒、风疹等为本病征的原因目前多认为系常染色体显性遗传也可呈隐性遗传。发病机制：大约与胚胎8周时中胚层发育缺陷有关。病理改变为颅骨过早融合，骨性接合，关节融合和骨发育不全。目前对本病征的发生有人认为是基因突变所致。由于本病征的发生多为散发病例，患儿的双亲年龄较高(父亲平均36岁，母亲平均33岁)，且其发生随胎次而增加推测可能是双亲，特别是父方的生殖细胞发生突变所致。
可能疾病：小儿尖头并指趾综合征
就诊科室：儿科
