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遗传性乳腺癌基因筛查要做哪些检查
补充说明：遗传性乳腺癌基因筛查要做哪些检查
a******W 2022-02-27 22:14
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精选回答(1)
李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲
擅长：擅长领域：掌握最新的肺癌，乳腺癌，胃肠道肿瘤，妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识，善于与患者沟通，指导患者健康饮食
提问
遗传性乳腺癌基因筛查可能需要进行BRCA1基因突变检测、BRCA2基因突变检测、TP53基因突变检测、CDH1基因突变检测、PTEN基因突变检测等。建议咨询专业医生以获取适当的基因检测和进一步的指导。
1.BRCA1基因突变检测
BRCA1基因突变与家族性乳腺癌和卵巢癌风险增加有关。通过血液或组织样本分析BRCA1基因序列以确定是否存在突变。
2.BRCA2基因突变检测
BRCA2基因突变可能增加患乳腺癌、前列腺癌等疾病的风险。通常采用PCR技术扩增BRCA2基因片段并对其进行测序。
3.TP53基因突变检测
TP53基因编码一种肿瘤抑制蛋白，在细胞生长和DNA修复中发挥重要作用。其突变可能导致癌症发生。可通过Sanger测序法对TP53基因进行直接测序，也可使用多重连接探针 amplification（MLPA）技术进行间接测序。
4.CDH1基因突变检测
CDH1基因突变与遗传性胃癌和结肠癌易感性相关。一般需采集患者的血样或活检组织标本，并对其CDH1基因进行全外显子测序。
5.PTEN基因突变检测
PTEN基因突变与多种恶性肿瘤的发生发展密切相关，包括乳腺癌。PTEN基因突变检测通常采用PCR扩增PTEN基因后进行测序的方法来确认是否存在突变。
以上各项检查均需要空腹进行，以免食物影响检测结果。同时，建议携带既往病历及家族史信息，以便医生评估个体风险并提供适当的指导。
2024-02-08 18:39
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乳腺癌(mammarycancer)是女性最常见的恶性肿瘤之一，发病率占全身各种恶性肿瘤的7-10%，在妇女仅次于子宫癌，已成为威胁妇女健康的主要病因。它的发病常与遗传有关，以及40-60岁之间，绝经期前后的妇女发病率较高。它是一种通常发生在乳房腺上皮组织，严重影响妇女身心健康甚至危及生命的最常见的恶性肿瘤之一。乳腺癌男性罕见，仅约1-2%的乳腺患者是男性。
