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法洛四联症有生下来的宝宝吗？
补充说明：法洛四联症有生下来的宝宝吗？
a******W 2022-02-26 21:22
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精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
法洛四联症通常不建议出生。
法洛四联症是复杂的先天性心血管畸形，由于心脏发育障碍引起四个主要结构异常，包括肺动脉瓣下狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。这种疾病会导致严重的呼吸困难、发绀等症状，如果不及时治疗，可能会对生命造成威胁。
极少数情况下，如果法洛四联症患者的病情比较轻微或未完全阻塞，可能在出生后通过新生儿护理得到良好管理，并避免出现严重并发症。
对于法洛四联症患儿，应密切监测病情变化，定期接受专业医疗评估和治疗，以改善预后和生活质量。
2024-03-11 07:50
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法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形，在紫绀型先天性心脏病中居首位。本病的病理解剖特征有四点：①肺动脉狭窄，②心室间隔缺损，③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足，动脉血氧含量降低，导致紫绀和死亡。并据此创用锁骨下动脉肺动脉分流术，以增多肺循环血流量，改善血缺氧。继而Potts，Glenn，Waterston等又先后在临床上开展各种体肺分流术。1948年Brock和Sellors对四联症病人施行闭式手术，直接切开漏斗部或肺动脉瓣狭窄。1954年Scott，1955年Lillehei，Kirklin，Kay等先后在低温麻醉和体外循环下开展四联症心内直视根治性手术。
