发病时间:不清楚
怎样排除宫颈癌前病变
补充说明:怎样排除宫颈癌前病变
a******W 2022-02-24 14:22
我要咨询
精选回答(1)
宫颈癌前病变的排除可以通过宫颈细胞学检查、人乳头瘤病毒检测、阴道镜检查、宫颈活检和子宫颈锥切术等治疗方法来实现。
1.宫颈细胞学检查
宫颈细胞学检查通过采集宫颈表面细胞样本进行分析,判断是否存在异常细胞,以辅助诊断宫颈癌前病变。此方法常用于宫颈癌筛查,尤其适用于有性生活超过3年的女性。
2.人乳头瘤病毒检测
人乳头瘤病毒检测主要是通过血液、分泌物等标本中的人乳头瘤病毒DNA片段的存在与否来确定是否感染了高危型的人乳头瘤病毒。该检测通常在医生指导下进行采样,并由专业人员送至实验室进行分析结果判读。
3.阴道镜检查
阴道镜检查是将放大倍数较大的显微镜直接连接到阴道内,对可疑部位进行观察的一种技术手段。对于宫颈癌前病变的患者来说,在进行宫颈活检之前,可以先使用醋酸溶液涂抹宫颈组织,然后在阴道镜下观察其变化情况。
4.宫颈活检
宫颈活检是在局部麻醉下取出一小块宫颈组织进行病理学检查,以确定是否存在癌前病变或其他疾病。此方法主要用于确诊宫颈癌前病变及其他相关疾病。
5.子宫颈锥切术
子宫颈锥切术是一种切除宫颈部分组织的手术,通过电刀或冷刀切除宫颈上皮及下方的部分间质,达到去除异常组织的目的。该手术通常在门诊条件下完成,需住院一晚。术后可能需要休息一段时间,根据医嘱进行恢复管理。
宫颈癌前病变的排除应避免过度的精神压力,以免影响内分泌系统功能,进而导致病情恶化。建议定期进行妇科体检,如宫颈涂片检查和HPV疫苗接种,以早期发现和预防宫颈癌的发生。
2024-02-21 17:59
举报相关问题
向医生提问
宫颈癌前病变是指癌症发生前该部位发生的病变而由此引发癌症的病变。宫颈癌前病变即宫颈不典型增生。宫颈癌的发生和发展有一个渐进的演变过程,时间可以从数年到数十年,一般认为这个演变过程经过这样几个阶段:增生、不典型增生、原位癌、早期浸润、浸润癌。宫颈癌前病变患者一般不表现明显症状,或仅有一般宫颈炎的症状,如白带增多。也有主诉白带带血或性接触后少量阴道流血等。妇科检查可见宫颈光滑,无明显炎症,或有宫颈充血或糜烂,糜烂程度不等,范围也不同,触之有时易出血,与一般慢性宫颈炎无明显区别。因此,CIN的临床表现并无特异性。单凭其症状及体征是无法诊断的,主要根据组织学检查而确诊。
症状起因:宫颈癌是目前唯一一个病因明确的妇科恶性肿瘤,与高危型人乳头瘤病毒(HPV)的持续感染相关。HPV病毒是一种双链DNA病毒,具有球形外壳,直径55nm,主要感染皮肤粘膜上皮,导致不同病变。目前已经鉴定的HPV病毒超过200种,至少30种与生殖道粘膜感染相关。HPV妇女一生中80%可感染HPV,通常在8-10个月内被自然清除,只有少数(5%)妇女呈持续感染状态。 高危因素 与宫颈癌相关的其它高危因素有: 1、 性行为:过早开始性生活,多个性伴侣。 2、 月经及分娩因素:经期卫生不良,经期延长,早婚,早育,多产等。 3、 性传播疾病导致的宫颈炎症对宫颈的长期刺激。 4、 吸烟:摄入尼古丁降低机体的免疫力,影响对HPV感染的清除,导致宫颈癌特别是鳞癌的风险增加。 5、 长期服用口服避孕药:服用口服避孕药8年以上宫颈癌特别是腺癌的风险增加两倍。 6、 免疫缺陷与抑制:HIV感染导致免疫缺陷和器官移植术后长期服用免疫抑制药物导致宫颈癌的发生率升高。 7、 其它病毒感染:疱疹病毒II型(HSV-II)与宫颈癌病因的联系不能排除。
就诊科室:妇科
宫颈癌栓
消肿散结。用于子宫颈癌及子宫颈癌前期的病变。
重组人干扰素α2b乳膏
主要用于治疗由人乳头瘤病毒引起的尖锐湿疣,也可用于治疗由单纯性疱疹病毒引起的口唇疱疹及生殖器疱疹。
甲氨蝶呤片
1.各型急性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病;2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病;3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
富马酸替诺福韦二吡呋酯片
HIV-1 感染 富马酸替诺福韦二吡呋酯适用于与其他抗反转录病毒药物联用,治疗成人 HIV-1 感染。 使用富马酸替诺福韦二吡呋酯开始治疗 HIV-1 感染时,应考虑以下几点: 富马酸替诺福韦二吡呋酯不应与含有替诺福韦的固定剂量复方制剂联用,包括: 依非韦伦/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯 利匹韦林/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯 恩曲他滨/丙酚替诺福韦 艾维雷韦/考比司他/恩曲他滨/丙酚替诺福韦 恩曲他滨/利匹韦林/丙酚替诺福韦 艾维雷韦/考比司他/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯 恩曲他滨替诺福韦 丙酚替诺福韦 慢性乙型肝炎 富马酸替诺福韦二吡呋酯适用于治疗慢性乙肝成人和 ≥ 12 岁的儿童患者。 在开始使用富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗 HBV 感染时,应考虑到以下要点: 成人患者中该适应症的确立基于从初次接受核苷治疗的受试者和既往接受过治疗且证实拉米夫定耐药的受试者中获得的安全性和疗效数据。受试者为肝功能代偿的 HBeAg 阳性和 HBeAg 阴性慢性乙肝成人受试者。 富马酸替诺福韦二吡呋酯在数量有限的患有失代偿期肝病的慢性乙肝受试者中进行过评价。 临床试验中基线时存在阿德福韦相关突变的受试者数量太少,所以尚无法对疗效下结论。
健康问答