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治疗血友病a的出血不应输注
补充说明:治疗血友病a的出血不应输注
a******W 2022-02-24 14:21
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精选回答(1)
治疗血友病A的出血不应输注可以采取替代治疗、凝血因子替代疗法、基因治疗等治疗措施。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。
1.替代治疗
通过静脉注射外源性凝血因子来纠正缺乏的凝血因子,通常包括Ⅷ因子。此方法可迅速提高血液中缺失的凝血因子水平,从而减少出血倾向,适用于控制急性出血发作。
2.凝血因子替代疗法
通过定期给予患者含有不同种类凝血因子的产品,如新鲜冷冻血浆、冷沉淀物或单独的凝血因子浓缩剂,以维持其正常水平。这种治疗方法旨在预防或减轻血友病A患者的出血症状,因为这些产品中含有患者缺少的凝血因子。
3.基因治疗
利用病毒载体将健康基因导入患者细胞中,使其能够合成正常的凝血因子Ⅷ蛋白。长期解决血友病A的根本原因——凝血因子Ⅷ缺乏,适合需要长期管理且有家族史的患者。
在接受任何治疗前,应咨询专业医生,评估风险与收益,并制定个性化方案。除上述常规措施外,建议采取物理保护措施,如穿戴防护器具,以减少受伤后出血的风险。
2024-01-11 06:30
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
多发人群:常幼年发病
临床检查:血浆凝血因子XI活性 血浆因子Ⅷ抑制物定性 血浆凝血因子IX活性 凝血时间 抗凝血酶Ⅲ活性和抗凝血酶Ⅲ抗原 凝血因子VIII/因子IX促凝活性
治疗费用:市三甲医院约(30000-50000元)
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血;②用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物; ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血;④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血;⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血; ⑥中枢动脉
血宁胶囊
止血。用于血友病,血小板减少性紫癫症及其他内脏出血症。
血宁片
止血。用于血友病,血小板减少性紫症及其他内脏出血症