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治疗血友病a的出血不应输注

发病时间:不清楚

治疗血友病a的出血不应输注

补充说明:治疗血友病a的出血不应输注

a******W 2022-02-24 14:21

血友病 出血 血友病A 出血倾向

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

治疗血友病A的出血不应输注可以采取替代治疗、凝血因子替代疗法、基因治疗等治疗措施。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。
1.替代治疗
通过静脉注射外源性凝血因子来纠正缺乏的凝血因子,通常包括Ⅷ因子。此方法可迅速提高血液中缺失的凝血因子水平,从而减少出血倾向,适用于控制急性出血发作。
2.凝血因子替代疗法
通过定期给予患者含有不同种类凝血因子的产品,如新鲜冷冻血浆、冷沉淀物或单独的凝血因子浓缩剂,以维持其正常水平。这种治疗方法旨在预防或减轻血友病A患者的出血症状,因为这些产品中含有患者缺少的凝血因子。
3.基因治疗
利用病毒载体将健康基因导入患者细胞中,使其能够合成正常的凝血因子Ⅷ蛋白。长期解决血友病A的根本原因——凝血因子Ⅷ缺乏,适合需要长期管理且有家族史的患者。
在接受任何治疗前,应咨询专业医生,评估风险与收益,并制定个性化方案。除上述常规措施外,建议采取物理保护措施,如穿戴防护器具,以减少受伤后出血的风险。

2024-01-11 06:30

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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