发病时间:不清楚
确诊血友病的检查是a肾上腺素试验
补充说明:确诊血友病的检查是a肾上腺素试验
a******W 2022-02-24 14:20
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精选回答(1)
确诊血友病的检查是ACTH试验。血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,主要是由于体内凝血因子VIII基因或凝血因子IX基因缺陷,导致凝血因子活性下降,从而出现一系列出血症状。
ACTH试验是通过在患者肘关节处抽血,检查血液中的因子VIII或凝血因子IX的含量,从而判断患者是否存在血友病的一种试验。血友病的患者由于凝血因子VIII或凝血因子IX缺乏,导致凝血功能障碍,在轻微的外伤下,可能会出现皮肤瘀斑、关节出血、肌肉出血等症状。
根据检查结果,血友病可以分为轻型血友病、中型血友病、重型血友病以及血友病晚期,患者可以在医生的指导下,使用氨甲环酸片、注射用重组人凝血因子等药物进行治疗。日常生活中,患者要避免剧烈运动,以免损伤出血部位,要注意保持良好的心态,避免情绪激动,注意清淡饮食,避免食用辛辣刺激性食物。
如果患者出现不适症状,建议及时前往医院就医治疗,以免延误病情。
2022-02-24 15:48
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
多发人群:常幼年发病
临床检查:血浆凝血因子XI活性 血浆因子Ⅷ抑制物定性 血浆凝血因子IX活性 凝血时间 抗凝血酶Ⅲ活性和抗凝血酶Ⅲ抗原 凝血因子VIII/因子IX促凝活性
治疗费用:市三甲医院约(30000-50000元)
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
咖啡酸片
用于外科手术时预防出血或止血,以及内科、妇产科等出血性疾病的止血。也用于各种原因引起的白细胞减少症、血小板减少症。
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等)的局部对症止痛治疗。