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胆道闭锁无创DNA能查出来吗

发病时间:不清楚

胆道闭锁无创DNA能查出来吗

补充说明:胆道闭锁无创DNA能查出来吗

a******W 2022-02-19 21:00

胆道闭锁 肝脏 胆红素 实验室检查 染色体异常 先天性胆道闭锁

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

胆道闭锁通常需要使用肝脏超声、血清胆红素测定、肝功能测试和新生儿筛查来确诊。
胆道闭锁的诊断需要特定的实验室检查和影像学检查,而无创DNA主要针对染色体异常,对胆道闭锁的诊断没有帮助。
如果家族中存在遗传代谢疾病或先天性胆道闭锁病史,则可能通过无创DNA检测到某些相关的基因突变,但并非所有病例都能被识别。
在考虑胆道闭锁或其他潜在疾病时,应避免盲目依赖于非特异性检测方法,以免延误病情。必要时应及时转诊至专业医疗机构,接受针对性的诊断评估。

2024-03-14 01:47

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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