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染色体异常怎么检查出来
补充说明：染色体异常怎么检查出来
a******W 2022-02-19 21:00
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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
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提问
染色体异常可以通过染色体分析、荧光原位杂交技术、基因芯片分析、染色体定量PCR分析、基因测序等检查方法来确定。如果怀疑存在染色体异常，建议寻求遗传咨询师或医生的帮助。
1.染色体分析
染色体分析用于评估是否存在染色体数目或结构异常。通常采集外周血样后，在实验室中培养并制备细胞核分裂象，然后对其进行G显带染色体标本分析。
2.荧光原位杂交技术
FISH通过标记特定区域来检测染色体上的DNA序列是否完整，可辅助诊断染色体异常。将荧光探针与目标DNA片段互补配对后，使用共聚焦激光扫描仪观察信号分布情况。
3.基因芯片分析
基因芯片分析是利用固相支持物作为基底,在上面固定生物探针,通过同位素、酶或生物素等标记系统对样品溶液中的标志分子进行检测的技术。将待检样本与带有已知序列的DNA探针杂交，通过检测杂交信号强度判断是否存在染色体异常。
4.染色体定量PCR分析
染色体定量PCR分析是一种快速且相对低成本的方法，可用于识别特定染色体的数量变化。涉及设计针对目标区域的引物和探针，并以循环方式扩增和量化靶标DNA。
5.基因测序
基因测序能够直接读取DNA分子上的遗传信息，有助于发现可能导致染色体异常的突变点。通过抽提血液或其他组织样本中的DNA，并将其转化为电子信号进行解读。
以上各项检查均需遵循专业人员指导，并可能需要空腹或避免某些食物及药物摄入数小时。此外，应确保提供准确的家族史信息，以便更好地评估风险。
2024-04-02 09:04
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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