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马凡氏综合症怎么治疗
补充说明：马凡氏综合症怎么治疗
2022-02-18 16:51
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精选回答(1)
聂志扬 副主任医师 北京医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、冠心病、心律失常、心力衰竭、哮喘、肺气肿 、消化性溃疡、尿路感染、肾衰竭、肝功能异常 、自身免疫性疾病、血液病
提问
马凡氏综合症一般指马方综合征，马方综合征患者可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗、介入治疗、心脏起搏器植入术等方式进行治疗。
1、一般治疗
马方综合征是一种常染色体显性遗传性疾病，主要表现为四肢细长、蜘蛛指、身材高大等。如果患者病情比较轻微，没有出现不适症状，一般不需要特殊治疗，注意定期到医院复查即可。
2、药物治疗
如果患者出现心血管病变，可以在医生的指导下服用盐酸片、酒石酸美托洛尔片等药物进行治疗，可以减少心脏的负荷，延缓病情的发展。
3、手术治疗
如果患者病情比较严重，出现了心律失常、心力衰竭等症状，可以通过手术治疗的方式进行改善，比如主动脉根部置换术、胸腔镜手术等。
4、介入治疗
随着医学的发展，介入治疗也成为一种治疗马方综合征的重要手段，主要包括心脏起搏器植入术、血管异常矫正术等，可以改善心律失常、血管畸形等症状。
5、心脏起搏器植入术
如果患者病情比较严重，出现心跳慢、心律失常等症状，通过上述治疗效果不佳，可以遵医嘱通过心脏起搏器植入术进行治疗，可以使心脏恢复正常的跳动节律，从而改善病情。
建议患者保持良好的心态，积极配合医生治疗，有利于身体恢复。另外，患者还要注意作息规律，避免过度劳累，同时要注意戒烟戒酒，以免加重病情。如果出现不适症状，建议患者及时前往医院就诊治疗。
2023-08-16 22:52
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医生回答(1)
林全 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
马凡氏综合症，俗称蜘蛛人症、蜘蛛指（趾）综合症，归属于一类后天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家属史。提议病患按时手术，更换天然血管，防止自动脉持续扩大造成血管破裂甚至猝死等重要效果。病人心脏、心血管大概发育异常。提议病患按时手术，更换天然血管，防止自动脉持续扩大造成血管破裂甚至猝死等重要效果。
2022-02-18 22:00
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马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。
