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比卡鲁胺片副作用吃什么药能缓解
补充说明：比卡鲁胺片副作用吃什么药能缓解
a******W 2022-02-18 16:52
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医生回答(1)
葛博龙 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
比卡鲁胺片的常见副作用包括水肿、乳房胀痛等，可以考虑使用非那雄胺、依立雄胺、多西他赛、、等药物来缓解。但是，由于这些药物可能会有潜在的风险和复杂的相互作用，建议在专业医生的指导下使用。如果副作用较为严重或持续时间较长，应及时就医以获得适当的治疗。
1.非那雄胺
非那雄胺适用于治疗前列腺增生症及伴有下述一种或多种症状的良性前列腺增生患者：尿频、夜尿增多、排尿困难、尿流变细等。该药物通过抑制5α-还原酶来减少体内睾酮向更具有活性形式DHT转化，降低DHT水平。服用时应监测肾功能，因为有引起血清肌酐值上升的情况发生。
2.依立雄胺
依立雄胺用于治疗良性前列腺肥大引起的排尿障碍。本品可缩小良性前列腺体积，改善排尿障碍的症状和体征。建议从低剂量开始，并逐渐增加至推荐剂量以减少副作用的发生。
3.多西他赛
多西他赛主要用于晚期乳腺癌、转移性睾丸肿瘤、前列腺癌的化疗。可以干扰细胞周期，使细胞停留在G2/M期交界处，从而阻止恶性肿瘤细胞生长。在接受多西他赛注射液治疗前72小时，患者需口服含镁剂进行预处理；同时注意观察心脏情况。
4.
可用于自身免疫性疾病如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等疾病的治疗。能够抑制人体免疫反应，减轻炎症和自身免疫反应。长期使用可能引起糖尿病、高血压等疾病，因此需要定期监测血糖和血压。
5.
常用于严重过敏反应、器官移植排斥等情况。其具有抗炎、抗过敏、抗休克的作用。对过敏者禁用，以免出现皮疹、瘙痒等症状。
以上药物均需遵医嘱合理应用，不可盲目自行滥用。针对比卡鲁胺片的副作用，患者可在医生指导下使用非那雄胺、依立雄胺等药物缓解不适症状。
2024-04-05 03:30
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过多的体液在组织间隙或体腔中积聚称为水肿(edema)。正常体腔中只有少量液体，若体腔中体液积聚则称为积水(hydrops)，如腹腔积水(腹水)、胸腔积水(胸水)、心包积水、脑室积水、阴囊积水等。水肿液一般即是组织间液，根据水肿液含蛋白质的量的不同，可将水肿液分为渗出液(exudat),其相对密度>1.018，及漏出液(transudat),其相对密度<1.015。
症状起因：水肿按分布范围可分为全身性水肿(ana-arca)和局部水肿(localedema)。水肿常按其原因而命名，如心源性水肿、肝源性水肿、肾源性水肿、营养缺乏性水肿、淋巴性水肿、静脉阻塞一性水肿、炎症性水肿等等。一、全身性水肿1、心脏性风湿病，高血压病，梅毒等各种病因及瓣膜、心肌等各种病变引起的充血性心力衰竭，缩窄性心包炎等。2、肾脏性急性肾小球肾炎，慢性肾小球肾炎，肾病综合征，盂肾炎肾衰竭期，肾动脉硬化症，肾小管病变等。3、肝脏性肝硬化，肝坏死，肝癌，急性肝炎等。4、营养性①原发性食物摄人不足，见于战争或其他原因(如严重灾荒)所致的饥饿;②继发性营养不良性水肿见于多种病理情况，如继发性摄食不足(经性厌食、严重疾病时的食欲缺乏、胃肠疾患、妊娠呕吐、精神神经疾患、口腔疾患等)，消化吸收障碍(消化液不足，肠道蠕动亢进、吸收面积减少等)，排泄或丢失过多(大面积烧伤和渗出、急性或慢性失血、蛋白尿等)以及蛋白质合成功能受损，严重弥漫性肝疾患等。5、妊娠性妊娠后半期，妊娠中毒症等。6、内分泌性抗利尿激素分泌异常综合征(SyndromofinappropriateecretionOfADH，SI-ADH),肾上腺皮质功能亢进(库欣综合征、醛固酮分泌增多症),甲状腺功能低下(垂体前叶功能减退症、下丘脑促甲状腺素释放激素分泌不足),甲状腺功能亢进等。7、特发性该型水肿为一种原因未明或原因尚未确定的(原因可能一种以上)综合征，多见于妇女，往往与月经的周期性有关。二、局部性水肿1、淋巴性原发性淋巴性水肿(先天性淋巴性水肿、早发性淋巴性水肿),继发性淋巴性水肿(肿瘤、感染、外科手术、辐射等)。2、静脉阻塞性肿瘤压迫或肿瘤转移，局部炎症，静脉血栓形成，血栓性静脉炎，瘢痕收缩以及创伤等。可分为慢性静脉功能不全，上腔静脉阻塞综合征，下腔静脉阻塞综合征以及其他静脉阻塞。3、炎症性为最常见的局部水肿。见于丹毒，疖肿，卢德维(Ludovici)咽峡炎，蛇毒中毒等。4、变态反应性荨麻疹，血清病以及食物、药物、刺激性外用药等的过敏反应等。5、血管神经性可属变态反应或神经源性，可因昆虫、机械刺激、温热刺激或感情激动而诱发。部分病例与遗传有关。机理健康人组织间隙液体的量和质是保持相对恒定的。成人组织间液约占体重的15%，其主要溶质为钠盐。组织间液量和质的恒定性是通过血管内、外和机体内、外液体交换的动态平衡来维持的。水肿发生的基本机理是组织间液的生成异常，其生成量大于回流量，以致过多的体一液在组织间隙或体腔内积聚。这可能是其生成的绝对量增多，也可能是其回流量的减少，或二者兼有。单独的组织间液生成增多并不一定引起水肿，其原因是：①淋巴回流具有强大的代偿潜力。如当组织间液生成增多使组织间隙流体静压由原来的一0.8kPa(-6.5mmHg)上升至0kPa(0mmHg)时，淋巴回流量可增长20-25倍。②淋巴回流增加时，还可运走组织间隙中的蛋白质，甚至可使组织间液的胶体渗透压自0.70kPa(5mmHg)降至0.13kPa(mmHg)，以促进组织间液自毛细血管静脉端回流，这些均被视为局部的ldquo;抗水肿因素rdquo;(ldquo;dfefaotoragaintedemardquo;)。组织间液产生的增加，只有超过了ldquo;抗水肿因素rdquo;的能力时才发生水肿。
就诊科室：内科、外科、肾
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