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原发性肌张力障碍的症状
补充说明：原发性肌张力障碍的症状
a******W 2022-02-18 16:54
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
原发性肌张力障碍的症状包括肌肉僵硬、运动迟缓、不自主运动、姿势异常和震颤，这些症状可能影响日常生活，建议寻求专业神经科医生的评估和治疗。
1.肌肉僵硬
原发性肌张力障碍是由于遗传因素导致神经传递物质失衡，使肌肉持续收缩而出现肌肉僵硬的现象。这种僵硬通常出现在四肢和躯干，可能伴有疼痛或不适感。
2.运动迟缓
原发性肌张力障碍会影响大脑中控制运动的部分，导致运动速度减慢。患者可能会感到行动笨拙，特别是在需要快速移动时，如写字或进食。
3.不自主运动
原发性肌张力障碍会导致肌肉痉挛和抽搐，这些动作可能是无意识的。不自主运动可以涉及身体的不同部位，包括面部、手臂和腿部。
4.姿势异常
原发性肌张力障碍会引起肌肉过度紧张，导致身体姿势不稳定。患者可能会采取特殊的防御性姿势来支撑自己，例如头部前倾或双腿交叉。
5.震颤
原发性肌张力障碍可引发中枢神经系统功能紊乱，进而产生震颤现象。震颤通常发生在手部、下颌等部位，在静止状态下更为明显。
针对原发性肌张力障碍，建议进行头颅MRI、基因检测以评估病情。治疗措施可能包括药物治疗，如抗胆碱酯酶药异丙托溴铵、苯海索等。患者应保持良好的生活习惯，避免精神刺激，保证充足的睡眠时间，有助于减轻症状。
2024-03-26 23:43
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由于对抗肌群的交替性收缩引起一个关节有规律性的运动。
症状起因：生理性震颤：在某些情况下，大多数正常人在两上肢向前平伸时，手部会出现细微的快速震颤。生理性震颤的强化可见于焦虑，紧张，疲劳，代谢紊乱(例如，酒精的戒断，甲状腺毒症)，或某些药物的应用(例如咖啡因及其他磷酸二酯酶抑制剂，β-肾上腺素能激动剂，肾上腺皮质激素)。 原发性(良性遗传性)震颤：一种细微至粗大的慢震颤，通常影响手，头及声带。在50%病例中有常染色体显性遗传因素。震颤可为单侧性，震颤在静止时很轻微或不发生，当病人执行精巧动作时能引发震颤，在上述可使生理性震颤强化的任何因素影响下，原发性震颤也会增强。随着年龄的增长，原发性震颤的发病也增多，偶尔被错误地称为老年性震颤。 小脑疾病的震颤：意向性震颤(如见于多发性硬化与其他小脑传出障碍疾病)，出现在运动的肢体接近目标的时候。支持性(位置性)震颤是肢体近端一种粗大的转动性震颤，在病人试图维持某一固定的姿势或负重时最为显著。摇晃是头部与躯体粗大的震颤，也是一种支持性震颤，在维持直立姿势时明显，平卧后消失。扑翼样震颤见于肝性脑病与其他代谢性脑病病例，当病人向前平伸双手时会出现一种粗大，缓慢，非节律性动作。应用肌电图记录，可观察到当病人试图保持固定姿势时，在抗地心引力的肌肉中出现间歇性的肌电静止，造成扑翼样震颤，因此它并不是真正的震颤，而是一种肌阵挛现象，一种阴性的肌阵挛。 在Wilson病(肝豆状核变性)中可以发生意向性震颤和静止性震颤。
常见检查：
就诊科室：神经
