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胆道闭锁治疗
补充说明：胆道闭锁治疗
a******W 2022-02-16 17:24
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
胆道闭锁的治疗可能包括葛西手术、肝移植、新生儿先天性胆道闭锁治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.肝移植
肝移植是将有功能的健康肝脏移除供体后，植入患者体内以取代受损肝脏的过程。通常用于晚期胆道闭锁病例。肝移植能够恢复正常的胆汁流动和消化功能，减轻胆管炎、胆汁淤积引起的黄疸等症状。适用于药物治疗无效且已发展至终末期肝病的患者。
2.葛西手术
葛西手术是一种开腹手术，在麻醉下切开腹部，找到闭塞的胆道并建立一条新的通道让胆汁流出。此手术需要由经验丰富的外科医生执行。该手术旨在通过建立一条替代性胆道来缓解胆汁淤积，改善预后。适用于早期诊断且无严重并发症者。
3.新生儿先天性胆道闭锁治疗
新生儿先天性胆道闭锁的治疗包括营养支持、胆汁引流及可能的肝移植。其中，营养支持包括母乳喂养或配方奶调整，以减少胆管炎风险；胆汁引流则需经皮穿刺或内镜下放置支架进行。这些措施旨在维持患儿生命直至适合行肝移植。未及时干预可能导致长期胆汁淤积引起肝硬化及其他并发症。
在考虑胆道闭锁的治疗时，应综合评估患儿的整体健康状况以及是否存在其他并发疾病。定期监测实验室指标如血清胆红素水平和电解质平衡也是管理策略的重要组成部分。
2024-04-13 05:05
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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