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肥厚型梗阻性心肌病做什么检查

发病时间:不清楚

肥厚型梗阻性心肌病检查

补充说明:肥厚型梗阻性心肌病做什么检查

2021-08-30 14:08

肥厚型梗阻性心肌病 心电图 心脏 心肌梗死 心肌肥厚 造影

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精选回答(1)

周彬 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:擅长冠心病、高血压、动脉粥样硬化、心律失常、心力衰竭、心脏瓣膜病、心肌病、心肌炎等心内科常见病、多发病的诊疗。

提问

肥厚型梗阻性心肌病的常规检查项目包括心电图、超声心动图和心脏磁共振成像。

1. 心电图
心电图能够揭示心肌梗死的区域、规模和严重程度。
2. 超声心动图
超声心动图能清晰显示心脏结构的改变,如室间隔、左室后壁和左心房,同时也能监测心脏功能,如射血分数和整体心功能。
3. 心脏磁共振成像
心脏磁共振成像技术可以明确显示心肌肥厚的部位和程度,以及心肌梗死的精确位置和范围。
此外,可能需要进行心脏造影或心内膜心肌活检等进一步检查。当患者出现任何不适症状时,强烈建议及时就医,以避免病情延误。

2021-12-17 16:10

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肥厚型梗阻性心肌病 (主动脉瓣下肌性梗阻,特发性梗阻性心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病,其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚,其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短,排列杂乱,细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型,在各类心肌病中约占20%,因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史,可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁,但最常见的是在10~30岁之间,提示可能是先天性畸形,亦可能为后天获得。1960年起Goodwin,Kelly,Morrow,Brockenbrough,Braunwald,Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。

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