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婴儿房间隔缺损是怎样造成的

发病时间:不清楚

婴儿房间隔缺损是怎样造成的

补充说明:婴儿房间隔缺损是怎样造成的

2021-12-28 15:39

染色体异常 房间隔缺损 孕期 营养不良 手术 心脏 遗传咨询 胎儿 发育 畸形 缺陷 怀孕

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精选回答(1)

于晨光 主治医师 哈尔滨市中医院 三甲

擅长:擅长中西医结合方法治疗各种内科,儿科,妇科,皮肤科疾病,主要包含心血管疾病,糖尿病甲状腺疾病,生殖系统疾病,皮肤疾病

提问

婴儿房间隔缺损可能是由胚胎发育异常、基因突变、染色体异常等引起的。
1.胚胎发育异常
房间隔缺损是由于胚胎时期心房间隔未能完全闭合,导致左右心房之间存在异常通道。这种情况可能与母体在孕期受到感染、药物影响或营养不良等因素有关。对于小型的房间隔缺损,通常无需特殊治疗,因为它们可能会自行闭合。大型的缺损可能需要在婴儿期进行手术修补。
2.基因突变
基因突变可能导致某些蛋白质无法正常合成或功能受损,进而影响心脏结构和功能。这可能是由于父母的遗传因素导致的。针对由基因突变引起的房间隔缺损,可能需要进行遗传咨询和定期的心脏监测。必要时,在成年后可能需要考虑介入性治疗或手术修复。
3.染色体异常
染色体异常可能导致胎儿在发育过程中出现多种畸形,包括心脏缺陷如房间隔缺损。这种情况通常与母亲在怀孕期间受到辐射、化学物质或其他有害物质的影响有关。对于由染色体异常引起的房间隔缺损,通常需要进行产前诊断和咨询,并根据具体情况制定后续管理计划。
家长应密切观察婴儿的症状变化,并定期带其进行心脏超声检查以评估病情进展。日常生活中应避免剧烈运动和情绪波动,保持良好的作息习惯有助于减少心脏负担。

2022-01-24 11:38

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

适用药品

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

右旋糖酐铁分散片

用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

乌苯美司胶囊

本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。

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