发病时间：不清楚
神经功能障碍是怎么得的?
补充说明：神经功能障碍是怎么得的?
a******W 2022-02-08 15:03
神经功能障碍 脑血管病 中毒 脊髓小脑共济失调 常染色体显性遗传病
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
神经功能障碍可能是由遗传因素、外伤、脑血管病、感染、中毒等引起的，需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传因素
某些神经功能障碍可能由基因突变引起，这些突变可能导致蛋白质的功能异常或缺失。例如，脊髓小脑共济失调是一种常染色体显性遗传病，其特征是运动协调障碍、平衡失调和步态不稳。针对该疾病的治疗包括物理疗法和语言疗法等非药物治疗方法。
2.外伤
头部外伤可能导致大脑受损，进而影响神经系统的正常功能。对于颅内血肿导致的神经功能障碍，手术切除血肿是最常见的治疗方法。
3.脑血管病
脑血管病如脑梗死或脑出血可导致局部缺血或水肿压迫邻近组织，从而引起神经功能障碍。脑梗死患者可在医生指导下使用阿司匹林进行抗血小板治疗，以预防新的梗塞发生。
4.感染
中枢神经系统感染如脑膜炎或脑炎可能导致炎症反应和神经细胞损伤，进而导致神经功能障碍。抗代谢药物可用于治疗多发性硬化症，如甲氨蝶呤、硫唑嘌呤等。
5.中毒
毒物如重金属或有机溶剂可通过干扰神经递质的合成或释放来损害神经系统功能。神经保护药物如依达拉奉可以改善一氧化碳中毒后迟发性脑病患者的认知功能。
建议定期进行神经系统体检以及必要的影像学检查，如MRI或CT扫描，监测病情变化。必要时，应遵循医嘱进行针对性的康复训练，如渐进性肌肉松弛练习，以促进神经功能恢复。
2024-01-27 22:23
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常染色体显性遗传病，病名。单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性，即无论致病 基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因，另一 个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ，就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子)。若为纯合状 态(纯合子)则病情严重，常致死(流产、死胎或新生儿期死亡)。
沉香十七味丸
“白脉病”：白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓，以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调：是指赫依与血相互不合而形成的疾病，本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
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活血祛瘀，通脉活络，抑制血小板聚集和增加脑血流量。用于脑络瘀阻，中风偏瘫，心脉瘀阻，胸痹心痛；脑血管病后遗症，冠心病、心绞痛属上述证候者。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎，腰痛症；2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹：脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其它脑脊髓疾病。
