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胎儿多囊性肾发育不良还能要吗
补充说明:胎儿多囊性肾发育不良还能要吗
a******W 2022-02-02 22:05
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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长:尿道炎,膀胱炎,肾炎,尿路结石,尿路肿瘤,前列腺炎,前列腺增生,前列腺癌, 男性不育症,少精子症,弱精子症,畸形精子症,无精子症,阳痿,早泄,包皮过长,包茎,包皮炎,龟头炎,包皮龟头黏连
提问
胎儿多囊性肾发育不良通常无法治愈,但可以通过药物治疗、手术治疗等方法缓解症状。
多囊性肾发育不良是一种先天性疾病,其病因尚不清楚,主要是遗传因素导致的基因突变所致。患者可在医生指导下使用、氢等利尿剂进行治疗,以减轻水肿和改善肾功能。对于存在严重并发症如高血压者,可遵医嘱服用硝苯地平、卡托普利等降压药控制血压。若囊肿较大或伴有感染等情况时,需要考虑手术切除受累的肾脏。
建议定期复查超声检查监测病情变化,以便及时发现并处理可能出现的问题。同时注意保持良好的生活习惯,包括合理饮食和适量运动,有助于改善生活质量并预防相关并发症的发生。
如果囊性肾病患者的肾功能损害程度较轻,则可能不需要特殊治疗,只需定期随访即可。
针对胎儿多囊性肾发育不良的情况,应严格遵循医生指导,并密切监测胎儿生长发育情况,确保母婴健康。必要时,在专业医师评估下决定是否继续妊娠。
2024-02-02 23:48
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。
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