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什么是dmd肌营养不良
补充说明：什么是dmd肌营养不良
a******W 2022-01-30 11:05
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
dmd肌营养不良是一种由X染色体上的抗肌萎缩蛋白基因突变导致的遗传性肌肉疾病。
dmd肌营养不良是由于位于X染色体上的抗肌萎缩蛋白基因突变所致。该基因编码的抗肌萎缩蛋白缺失或功能异常，影响了骨骼肌细胞的结构和功能稳定性，导致肌肉逐渐退化。患者可能出现肌力下降、肌肉萎缩、运动能力减退等症状，尤其是下肢更为明显。此外还可能伴随有呼吸困难、心脏问题等其他系统受累的表现。
诊断通常需要进行血清肌酸激酶水平检测、肌肉活检以及基因检测。此外还可以通过神经传导速度测试、心电图等辅助判断。目前尚无治愈DMD的方法，但可以采取物理疗法如康复训练来维持肌肉功能。对于呼吸困难的患者，可考虑使用肺体积描记仪进行管理。
患者应保持良好的营养状态，避免剧烈运动以减少肌肉疲劳，确保充足的休息时间，以支持身体恢复。
2024-01-30 11:08
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查：
就诊科室：外科
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
结合雌激素乳膏
结合雌激素阴道乳膏用于治疗萎缩性阴道炎，外阴干燥，
四味珍层冰硼滴眼液
清热解痉，去翳明目。用于肝阴不足，肝气偏盛所致的不能久视、青少年远视力下降；青少年假性近视、视力疲劳。
草酸艾司西酞普兰片
1.重症抑郁症（MDD）的治疗：重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪（至少持续2周），主要包括以下症状：情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑（GAD）：表现为过度的焦虑和烦恼，至少持续6个月。主要有以下症状：烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
