发病时间：不清楚
皮肤肉芽肿怎么处理
补充说明：皮肤肉芽肿怎么处理
a******W 2022-01-29 10:12
我要咨询
精选回答(1)
张建波 副主任医师 牡丹江市妇幼保健院 三甲
擅长：中西医结合治疗皮肤病性病，激光美容。
提问
皮肤肉芽肿可以通过局部皮质类固醇注射、抗组胺药、系统性皮质类固醇治疗、免疫调节剂等方法进行处理。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.局部皮质类固醇注射
局部皮质类固醇通过在受影响区域注入药物来减少炎症和组织反应。皮质类固醇具有强大的抗炎作用，能够迅速减轻皮肤肉芽肿引起的红斑、瘙痒等症状。
2.抗组胺药
抗组胺药通过口服或注射给药，可抑制组织胺的释放，缓解过敏反应。皮肤肉芽肿可能是机体对某些物质产生的超敏反应，使用抗组胺药有助于控制这种反应。
3.系统性皮质类固醇治疗
系统性皮质类固醇治疗通常包括口服或静脉注射高剂量皮质类固醇一段时间。此方法适合广泛分布或严重的皮肤肉芽肿，因为能快速抑制免疫应答，减少组织损伤。
4.免疫调节剂
免疫调节剂通过口服或注射进入体内，作用时间较长。该类药物能够调节机体的免疫功能，降低异常免疫细胞攻击自身组织的风险，从而达到治疗效果。
患者应避免接触可能引起过敏反应的物质，如动物毛发、花粉等。同时保持良好的个人卫生习惯，定期更换衣物并穿着透气材料制成的衣服，以减少刺激。
2024-03-11 09:17
举报相关问题
向医生提问
皮肤淋巴肉芽肿病(cutislymphogranulomatosis)大多数报告的皮肤霍奇金病，实际上是A型淋巴瘤样丘疹病。同义名Hodgkin淋巴瘤(Hodgkin lymphoma)，Hodgkin肉芽肿(Hodgkin granuloma)，Hodgkin副肉芽肿(Hodgkin paragranuloma)，Hodgkin肉瘤(Hodgkin sarcoma)，恶性淋巴肉芽肿病(lymphogranulomatosis maligna)。本病是ML的一种，具有特殊的瘤巨细胞(Reed-Sternberg细胞，简称R-S细胞)，常有不同程度的炎症细胞浸润。 此二病有相当多的重叠表现。淋巴瘤样丘疹病的A型细胞与Reed-Sternberg细胞(RS细胞)有共同的免疫表型标志。淋巴瘤样丘疹病可见于患霍奇金病的患者。原发性皮肤霍奇金病而无淋巴结受累者很难证实而且是十分罕见的。
症状起因：(一)发病原因本病病因尚不清楚。有下列一些看法：1.病毒感染与患者密切接触的人发病率高，Lerine等提出患者血清中EB病毒抗体效价增高，认为与EB病毒感染有关，但尚无确切证据：2.射线影响原子弹爆炸区居民的发病率较其他区居民高4倍;3.可能与其他型ML、多发性特发性出血性肉瘤或白血病有关;4.细胞免疫缺陷根据患者血中T淋巴细胞减少、细胞免疫低下、正常迟发型变态反应消失、对同种异体移植排斥缓慢、早期病变常从淋巴结T区开始发生，认为与T细胞免疫监视功能缺陷而导致“网状细胞”异常瘤性增生。(二)发病机制发病机制还不清楚。由于对R-S细胞的起源尚有争论，有待进一步探讨。对R-S细胞的起源，有认为来自T淋巴细胞、B淋巴细胞、组织细胞或交指状网状细胞或树突状网状细胞等看法。目前大多倾向于来自网状细胞，但尚未证实。
常见检查： 皮内试验
就诊科室：皮肤病
甲氨蝶呤片
1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病；2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病；3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
枸橼酸铋钾胶囊
胃溃疡、十二指肠溃疡及红斑渗出性胃炎、糜烂性胃炎。
保妇康栓
主治湿热瘀滞所致的带下病，症见带下量多、色黄、时有阴部瘙痒；霉菌性阴道炎、老年性阴道炎、宫颈糜烂见上述证候者。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
