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髓质海绵肾和多囊肾的区别
补充说明：髓质海绵肾和多囊肾的区别
2021-09-22 19:44
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余绪超 主治医师 江西中医药大学附属医院 三甲
擅长：尿道炎、泌尿系统结石以及妇科疾病痔疮，肛瘘，肛周脓肿，肛裂、直肠炎、溃疡结肠炎、便秘、脱肛，比如阴道炎、月经不调、卵巢囊肿等。
提问
髓质海绵肾一般是指髓质性海绵肾，和多囊肾的区别主要在于病因不同、症状不同、治疗方法不同等。
1、病因不同
髓质性海绵肾是指肾脏的髓质内出现大小不一的囊肿，而多囊肾是指肾脏的髓质内出现多个囊肿，两者在病因上存在区别。
2、症状不同
髓质性海绵肾患者可能会出现血尿、蛋白尿、水肿、高血压等症状，而多囊肾患者可能会出现肾衰竭、尿毒症等疾病，还可能会伴随腹痛、反复的尿路感染、出血等症状。
3、治疗方法不同
对于髓质性海绵肾患者，可以在医生的指导下服用阿司匹林肠溶片、卡托普利片等药物改善病情，能够减少尿蛋白，缓解症状。多囊肾患者可以遵医嘱服用片、氢片等药物改善病情，必要时可以通过肾脏替代治疗的方式进行治疗。
除此之外，两者的预后也存在不同。在日常生活中，患者要保持良好的饮食习惯，建议清淡饮食，少吃油腻、辛辣的食物，平时应注意适量运动，避免精神压力，保证睡眠质量。患者还应注意定期复查，如果出现不适症状，建议及时就诊。
2021-10-29 16:11
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
