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血友病怎样判断关节出血
补充说明:血友病怎样判断关节出血
2021-08-24 16:59
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血友病可通过临床症状、体征、辅助检查来判断关节出血。血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病。
1、临床症状
血友病的轻重与出血量有关。轻者可无出血症状,或只有轻微的出血表现。重者可有严重的出血,甚至导致死亡。出血部位常见于皮肤、黏膜、内脏,其中皮肤受损部位可出现血肿、瘀斑、关节肿痛等。
2、体征
血友病的出血部位常见于皮肤、黏膜、内脏,皮肤受损部位可出现血肿、瘀斑、关节肿痛等。内脏出血时,患者可能会出现呕血、便血、尿血、肌肉出血等症状。
3、辅助检查
血友病患者可进行血常规检查,可表现为凝血功能异常。还可进行血小板计数、凝血功能检查,可表现为凝血功能低下,部分患者还可有血管性血肿的表现。
如果患者出现异常出血的症状,建议患者及时去医院血液科就诊,并在医生的指导下进行治疗,避免病情加重。血友病患者在日常生活中要注意避免磕碰,以免造成出血不止的情况。
2021-09-17 14:00
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
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本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
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用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等)的局部对症止痛治疗。
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