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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

肌营养不良是一组由遗传因素导致的骨骼肌持续进展性的肌肉无力、肌肉萎缩的疾病。
肌营养不良是由基因突变引起的一种遗传性疾病,这些突变影响了编码肌细胞结构蛋白的基因。这会导致肌细胞功能障碍,进而引发一系列临床表现。患者可能经历逐渐恶化的肌肉无力、萎缩以及运动能力下降。其他症状包括面部特征改变、呼吸困难、心脏传导异常等。
常规实验室检查如血清肌酸激酶水平测定可辅助诊断,神经传导速度测试有助于评估周围神经的功能状态。基因检测是确诊的关键手段。目前尚无治愈肌营养不良的方法,但物理疗法和职业疗法可以延缓病情恶化。对于特定类型的肌营养不良,有时会使用药物治疗,如利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。
患者应保持良好的营养状况,避免过度疲劳,以减轻症状并提高生活质量。定期复查和评估病情变化也是必要的。

2024-03-18 19:32

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肌肉无力

肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体,影响神经肌肉交接处,临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉,例如控制眼球的肌肉,控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同,临床症状也就不尽相同。

  • 症状起因:这种自体免疫疾病会受到遗传体质,外在环境,自体身体的健康情况等因素影响。

  • 常见检查: 职业病检查项目  

  • 就诊科室:神经、儿科

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