发病时间：不清楚
早衰症初期症状
补充说明：早衰症初期症状
a******W 2022-01-18 14:51
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
早衰症的初期症状可能包括脱发、疲劳、关节酸痛、睡眠障碍以及皮肤过早出现皱纹，建议及时就医以确定诊断并接受适当治疗。
1.脱发
早衰症患者体内基因异常导致蛋白质合成减少，影响毛囊生长周期，进而引发脱发。脱发主要发生在头部，但也可能涉及其他部位，如眉毛和睫毛。
2.疲劳
早衰症患者的免疫系统功能下降，易感染各种疾病，从而消耗机体能量，导致持续感到疲乏无力。这种疲劳感不分时间、地点和活动量，即使休息充足也可能无法缓解。
3.关节酸痛
由于早衰症患者身体各器官逐渐衰老，骨骼和软骨组织也会随之老化，因此容易出现关节疼痛的情况。关节酸痛通常出现在手部、腕部、肘部等处，有时伴随肿胀和僵硬。
4.睡眠障碍
早衰症患者可能存在内分泌紊乱的问题，这可能导致失眠或睡眠质量差。睡眠障碍可以表现为入睡困难、多梦、早醒等，严重时可影响日常生活和工作。
5.皮肤过早出现皱纹
早衰症患者体内的胶原蛋白和弹性纤维会提前流失，使皮肤失去弹性和紧致度，从而形成皱纹。皱纹通常出现在面部、颈部和手部，尤其是眼周和嘴角周围最为明显。
针对早衰症的诊断，建议进行血液检查以评估甲状腺功能、自身免疫状况以及激素水平是否正常。必要时，医生还可能会推荐做基因检测来确认是否存在特定的遗传突变。治疗措施主要是通过营养支持和物理疗法来延缓病情进展，同时也可以遵医嘱使用维生素E、辅酶Q10等抗氧化剂改善症状。早衰症患者应保持均衡饮食，摄入富含抗氧化物的食物，如深色蔬菜和浆果；并避免吸烟和过度日晒，以减少自由基损伤。
2024-02-15 20:54
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早衰症(Hutchinson-GilfordSyndrome)，又称儿童早老症，属遗传病，Hutchinson于1886年首先报告。早衰症患者身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人，器官亦很快衰退，造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患此罕见疾病的儿童，即使只有16岁，但看上去好像六七十岁的老人。患病儿童一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，如心血管病，现时未有有效的治疗方法，只靠药物针对治疗。虽然本病为一种先天遗传性疾病，但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征，特点为发育延迟，至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。
症状起因：早衰症研究基金会的研究人员于2004年6月17日宣布，LaminA基因的突变，是导致早衰症儿童细胞结构及功能逐渐退化的原因。早衰症的全名为Hutchinon-Gilford早衰症综合症(HGPS或Progeria)。这篇研究发表于6月中旬的ProceedingoftheNationalAcademyofScience(PNAS)中。早衰症是一种罕见、致命的遗传疾病，患者自同年开始就快速地老化。这篇研究将焦点集中于LaminA基因对于细胞结构和功能维护的重要性。LaminA基因所负责编码的蛋白质是细胞结构的支架，也参与基因表现和DNA复制。这篇研究指出，LaminA基因的突变与早衰症的细胞老化有关，可能是由于LaminA蛋白质导致细胞功能的突变，细胞核膜的不稳定性在Hutchinon-Gilford早衰症综合症中扮演关键的角色。这项研究结果也使科学家进一步了解早衰症中发生的心脏病和细胞老化。大约每八百万个新生儿中就有一到四个早衰症。
可能疾病：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
就诊科室：老年科
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治疗各种类型的抑郁，包括伴有焦虑的抑郁症反应性抑郁症。常见的抑郁症状：乏力，睡眠障碍，对日常活动缺乏兴趣和愉悦感，食欲减退。治疗强迫性神经症。常见的强迫症：感受反复和持续的可引起明显焦虑的思想、冲动或想象，从而导致重复的行为或心理活动。治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。常见的惊恐发作症状：心悸，出汗，气短，胸痛，恶心，麻刺感和濒死感。治疗社交恐怖症社交焦虑症常见的社交焦虑的症状：心悸，出汗，气短等。通常表现为继发于显著或持续的对一个或多个社交情景或表演场合的畏惧，从而导致回避。治疗疗效满意后，继续服用本品可防止抑郁症、惊恐障碍和强迫症的复发。
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