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遗传性黄斑变性怎么治疗
补充说明：遗传性黄斑变性怎么治疗
a******W 2022-01-16 21:50
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
遗传性黄斑变性可以通过基因治疗、光动力疗法、抗VEGF药物注射、激光治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.基因治疗
基因治疗是通过引入正常功能基因或抑制异常基因表达来纠正突变基因的方法。此方法旨在恢复患者丢失或异常的功能，从而减缓病情进展。
2.光动力疗法
光动力疗法涉及给予特定药物后，在特定波长光源下激活而产生反应的过程。此技术利用了药物-光敏剂-氧作用机制所产生的细胞毒性效应；能选择性地破坏异常组织而不伤害周围健康组织。
3.抗VEGF药物注射
抗VEGF药物注射通常采用玻璃体腔内注射的方式给药，通过阻断血管内皮生长因子的作用来减少新生血管形成。这种治疗方法能够减轻黄斑区水肿、促进视力恢复。但需注意可能出现的眼压升高或其他不良反应。
4.激光治疗
激光治疗通过高能量光线照射受损区域，通常分为多次会诊完成。该措施有助于稳定病情发展，改善视力模糊等问题。对于存在出血点者效果更为显著。
遗传性黄斑变性是一种慢性眼底疾病，早期诊断和干预对预防视力损失至关重要。建议定期进行眼科检查，特别是对于有家族史的人群。此外，良好的生活习惯如戒烟、均衡饮食及适量运动也有助于延缓病情进展。
2024-03-11 17:15
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中央晕轮状脉络膜萎缩(centralareolar choroidal atrophy)是一种常染色体显性遗传性疾病，是原发性脉络膜毛细血管萎缩的一种特殊类型，其主要表现为后极部圆形或卵圆形视网膜色素上皮和脉络膜毛细血管萎缩缺失，裸露脉络膜大血管。眼底改变和临床症状类似中央性脉络膜萎缩，但仅局限在黄斑部。
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