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人为什么会得运动神经元病
补充说明：人为什么会得运动神经元病
a******W 2022-01-16 21:51
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
人会得运动神经元病可能是由遗传因素、环境因素暴露、神经营养因子异常、氧化应激、线粒体功能障碍等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传因素
运动神经元病可能由家族性基因突变引起，导致特定基因缺陷或表达异常，进而影响神经系统功能。这些基因异常可导致细胞死亡和运动能力下降。针对遗传性运动神经元病的管理需考虑家系筛查、早期诊断和预防策略。
2.环境因素暴露
长期接触某些化学物质或放射性物质可能导致神经细胞损伤，增加患运动神经元病的风险。减少职业性或生活中的环境污染暴露是关键预防手段，例如使用个人防护设备或优化工作场所通风系统。
3.神经营养因子异常
神经营养因子水平低下或功能障碍会影响神经元存活和再生，从而参与运动神经元病的发生发展过程。补充外源性神经营养因子可能是治疗选择之一，如注射肉毒碱等。
4.氧化应激
氧化应激会导致细胞内自由基产生过多，损害细胞结构和功能，包括神经细胞。这可能会加剧运动神经元病的发展。抗氧化剂可以用来对抗体内产生的自由基，保护神经细胞免受进一步伤害。例如维生素E、辅酶Q10等。
5.线粒体功能障碍
线粒体是细胞内的“发电厂”，负责产生能量。线粒体功能障碍可能导致神经细胞能量供应不足，继而出现运动障碍。改善线粒体功能是治疗目标之一，可通过药物干预来实现，如辅酶Q10、左卡尼汀等。
建议定期进行体检，特别是神经系统相关检查，以监测病情变化。必要时，医生可能会推荐进行肌电图、MRI或基因检测等辅助检查。
2024-04-05 06:43
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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