发病时间：不清楚
运动神经元病怎么检查
补充说明：运动神经元病怎么检查
a******W 2022-01-16 21:50
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病可以通过肌电图、神经传导速度测试、肌肉活检、嗅觉功能测试、头颅磁共振成像等检查进行诊断。如果症状持续或加重，建议及时就医以获得专业的评估和治疗。
1.肌电图
肌电图能够评估肌肉和神经的功能状态，有助于诊断运动神经元病。医生会将一根细针插入患者的皮肤下，然后通过记录电信号来分析肌肉和神经的活动情况。
2.神经传导速度测试
神经传导速度测试用于测量神经信号传导的速度，帮助确定是否存在神经病变或损伤。此项检查通常需要在特定路径上放置电极刺激神经并记录电信号传导时间。
3.肌肉活检
肌肉活检是一种侵入性检查方法，可直接观察到肌肉组织结构的变化，对运动神经元病的诊断具有重要意义。此检查需从身体某处取一小块肌肉样本，在局部麻醉下完成；随后将样品送往实验室进行分析。
4.嗅觉功能测试
嗅觉功能测试旨在评估嗅觉是否正常，以辅助判断神经系统受损程度及范围。受试者被给予不同气味物质闻嗅，并告知其闻到的是什么味道。
5.头颅磁共振成像
头颅磁共振成像可以显示大脑、脑干和小脑等部位的结构异常，对于发现可能与运动神经元病相关的病变有重要价值。受检者躺在封闭式机器内，利用强磁场和无线电波扫描头部区域。
上述各项检查前应避免使用含碘造影剂至少48小时。此外，建议保持充足休息，减少焦虑情绪，以免影响检查结果准确性。
2024-04-03 20:58
举报相关问题
向医生提问
肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
