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运动神经元病要做哪些检查才能确诊
补充说明：运动神经元病要做哪些检查才能确诊
a******W 2022-01-16 21:50
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病的确诊通常需要进行肌电图、神经传导速度测试、肌肉活检、血清肌酸激酶测定以及脑脊液分析等检查。鉴于该疾病的复杂性，建议患者及时就医并寻求神经科医生的专业指导。
1.肌电图
肌电图能够评估肌肉和神经的功能状态，有助于诊断运动神经元病。医生会将一根细针插入患者的皮肤下，然后通过记录电信号来检测肌肉活动。
2.神经传导速度测试
神经传导速度测试可以测量神经信号传导的速度，帮助确定是否存在神经病变。此项检查通常需要患者平躺，在身体不同部位放置电极以刺激神经并记录电信号。
3.肌肉活检
肌肉活检是一种侵入性较小的手术方式，可直接获取体内组织样本，进而判断是否为运动神经元疾病。此项目需局部麻醉后从大腿或手臂抽取一小块肌肉组织进行分析。
4.血清肌酸激酶测定
血清肌酸激酶水平升高可能与运动神经元病有关。通过抽血采集血液样本来测定血液中肌酸激酶含量。
5.脑脊液分析
脑脊液分析可用于排除其他可能导致类似症状的疾病，如多发性硬化症。医生会在背部穿刺取出少量脑脊液进行实验室分析。
以上各项检查前，应避免剧烈运动及摄入含咖啡因的食物和饮料，以免影响肌电图、神经传导速度测试等结果。如有特殊情况或疑问，请咨询专业医师的意见。
2024-02-24 17:11
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
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盐酸替扎尼定片为中枢性骨骼肌松弛药，用于： （1）下列疾病造成的疼痛性肌痉挛的改善—颈、肩及腰部疼痛等局部疼痛综合征。 （2）下列疾病引起的中枢性肌强直—脑血管意外、手术后遗症（脊髓损伤、大脑损伤）、脊髓小脑变性，多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等。
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