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运动神经元病早期症状能治好吗
补充说明：运动神经元病早期症状能治好吗
a******W 2022-01-16 21:50
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病的早期症状通常难以治愈，但可以通过药物治疗延缓疾病进展。
运动神经元病是一种慢性进行性神经系统退行性疾病，其病因尚未完全阐明，可能与遗传因素、环境因素或其他相关因素有关。该疾病的发病机制涉及多种分子通路的异常激活，如兴奋性毒性、神经营养因子缺乏以及免疫介导的损害等。这些异常会导致运动神经元的持续损伤和死亡，进而引起运动障碍和其他相关症状。尽管现代医学对运动神经元病的认识不断深入，但针对其根本病因的治疗方法仍需进一步研究和探索。
此外，患者还可能会出现吞咽困难、呼吸功能不全等症状。这些症状是由于下运动神经元受损导致肌肉无法正常收缩所引起的。
在诊断为运动神经元病后，建议定期进行神经功能评估，以监测病情变化，并采取适当的康复训练，维持或改善残存的功能。
2024-02-16 07:41
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
