主要的原因是夏天天气热时常对着空调吹，被吹的脸一侧导致面瘫，治疗上一般都是用营养面部神经的药物，还可以通过理疗，针灸等方法。后遗症一般是一边表情肌较差，出现这样的情况平时自己要多注意一些饮食方面的习惯，还有作息时间，多加锻炼，饮食要清淡，要避免辛辣刺激性的食物，不要喝酒。

获得性血友病可以治好，患者需要及时治疗。获得性血友病是一种出血性疾病，通常由体内的抑制因子引起。不是一种遗传病，经过积极治疗可以治愈。获得性血友病是由体内产生抑制因子的特异性自身抗体引起，也可能由自身免疫性疾病或恶性肿瘤引起。长期使用抗生素药物和创伤也可能导致获得性血友病，这可能导致肌肉血肿、充血和血便等症状，也可... [详细]

获得性血友病和血管性血友病的区别一般有病因和症状等。1、病因：获得性血友病和血管性血友病都是遗传性出血性疾病，但血管性血友病通常是由于血管性血友病因子缺乏或异常所致，而获得性血友病则是由于先天性凝血功能障碍所致。2、症状：获得性血友病和血管性血友病都可以引起出血，但血管性血友病通常表现为皮肤和黏膜出血，容易出现鼻出血... [详细]

获得性血友病在成功根除原发病后有治愈的可能性。获得性血友病的治疗效果与原发疾病密切相关，当原发疾病被治愈时，血友病的症状通常会随之消失。获得性血友病可能伴随免疫系统的异常反应，因此需要针对特定病因进行治疗，如巨球蛋白血症、淋巴瘤等。如果能够有效控制原发病，则可以获得一定的治愈机会。治疗获得性血友病的关键是找到其潜在原... [详细]

获得性血友病的症状包括出血倾向、肌肉或关节疼痛、瘀伤、血尿、贫血等。由于该疾病与遗传性血友病不同，建议及时就医以确定具体原因并接受适当治疗。1.出血倾向获得性血友病是由于体内的凝血因子缺乏导致的，会影响血液凝固过程，使患者出现出血倾向。出血可能发生在任何部位，包括皮肤、黏膜和深部组织。2.肌肉或关节疼痛获得性血友病会... [详细]

获得性血友病是指由于体内产生抑制因子Ⅷ(FⅧ)的特异性自身抗体而引起的出血病。虽然常有危及生命的严重出血，但是，如诊断正确、治疗及时，会达到有效的止血效果。治疗方案的确定取决于出血的严重程度和抗体特性。治疗包括止血治疗和抗体清除。治疗方案的确定取决于抗体滴度的高低和出血的严重程度。

鸡腿菇：富含铁、锌、铜等微量元素的食物。鸭肝：味甘、苦、性温，归肝经；可补肝、明目、养血。桔子：橘子富含维生素C与柠檬酸。

获得性血友病可能会复发。获得性血友病的治疗方式，与遗传性血友病一样，都是以替代治疗为主的综合治疗，加强自我保护预防出血，不建议使用干扰血小板聚集的药物。替代治疗即补充缺失的凝血因子，主要药物有基因重组的纯化FVIII、FVIII浓缩制剂，或输注新鲜冰冻血浆、冷沉淀以及凝血酶原复合物等，其他药物如去氨加压素，可促进内皮... [详细]

获得性血友病一般不能治好。血友病根据原因可分为获得性血友病和继发性血友病，一般血友病主要是跟患者凝血功能障碍有关，是由于体内凝血因子缺乏导致。获得性血友病患者，根据所缺乏凝血因子不同，主要分为血友病A，血友病B和凝血因子十一缺乏相关的血友病，对于获得性血友病患者，一般康复治疗比较困难，主要是对症支持治疗。

获得性血友病可能是由遗传性凝血因子缺乏、自身免疫性抗凝物质产生、凝血因子缺乏、维生素K缺乏、药物影响等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传性凝血因子缺乏遗传性凝血因子缺乏是由凝血因子基因突变导致的，使血液凝固功能受损，引起出血倾向。输注新鲜冷冻血浆、冷沉淀物等含有完整凝血因子产品... [详细]

获得性血友病可以通过替代凝血因子治疗、免疫调节剂、血小板功能增强剂、血小板输注、骨髓移植等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.替代凝血因子治疗通过静脉注射含有相应凝血因子的血液制品或基因重组蛋白来补充患者体内缺乏的凝血因子。此方法可迅速纠正凝血障碍，减少出血风险，适合控制轻至中度出血及手术前准备。... [详细]

AH的治疗包括止血治疗和抗体清除。1.出血的治疗AH患者出血的治疗方案因无前瞻性研究难以评估各方案的优劣。一个重要的原则是要预防出血。微小的损伤、肌内注射、动脉内采血以及任何侵入性操作均应避免。阿司匹林或非类固醇抗炎药也应避免应用。治疗方案的确定取决于抗体滴度的高低和出血的严重程度。

获得性血友病的早期症状可能包括出血倾向、皮肤瘀斑、关节肿胀、肌肉疼痛、血尿等。由于该疾病可能导致严重的出血事件，建议患者及时就医以进行确诊和治疗。1.出血倾向获得性血友病是由于体液中缺乏凝血因子导致凝血功能障碍。患者体内凝血过程受阻，轻微创伤后可出现长时间持续流血。出血倾向可能发生在任何部位，但以黏膜和软组织最为常见... [详细]

获得性血友病一般能活多久是不能具体明确的。获得性血友病是一种获得性凝血功能障碍性疾病，主要是由于体内凝血因子VIII基因或凝血因子IX基因缺陷导致的，是一种出血性疾病，主要表现为皮肤、黏膜出血，严重的患者会出现内脏出血，如脑出血、胃肠道出血等。患者可以通过凝血五项检查、血小板功能检查、凝血因子检查等明确诊断。获得性血... [详细]

不是血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生自发性出血。出血为本病主要的表现。终身有轻微损伤或手术后长时间出血的倾向。出血程度及发病的早晚与患者血浆中FⅧ活性水平有关。