获得性血友病是可以同房的，在同房期间要注意身体是不是一切觉得良好，在确定没有异常情况下就可以同房，同房的次数不建议太多，那样会有所影响。获得性血友病一般是可以治愈的，所以也不要太忧虑这个病情。

获得性血友病可以通过替代凝血因子治疗、免疫调节剂、血小板功能促进剂、血小板输注以及骨髓移植等方法来进行治疗。如果症状没有改善或者加重，应立即就医。1.替代凝血因子治疗通过静脉注射含有相应凝血因子的血液制品或重组凝血因子蛋白来补充患者体内缺乏的凝血因子。此方法可迅速纠正凝血障碍，减少出血风险，适用于急性发作期；但不能治... [详细]

获得性血友病可以通过替代凝血因子治疗、免疫调节剂、血小板功能促进剂、血小板输注以及骨髓移植等方法来进行治疗。如果症状没有改善或者加重，应立即就医。1.替代凝血因子治疗通过静脉注射含有相应凝血因子的血液制品或基因重组蛋白来补充患者体内缺乏的凝血因子。此方法可迅速纠正凝血障碍，减少出血风险，适合控制轻至中度出血及手术前准... [详细]

手术后自发性出血通常是因为手术损伤到了患者的血管，从而导致患者出现自发性出血的情况，一般需要通过服用药物的方式进行治疗。手术是一种常见的治疗疾病的方式，手术主要就是通过在患者身体上做一个切口，然后将局部的病灶切除，从而起到治疗的效果。一般在切除的过程中，很有可能会损伤到患者体内的血管，从而造成手术后自发性出血的情况，... [详细]

获得性血友病主要是产生八因子的特异性抗体而引起的出血性疾病。约50%的获得性血友病患者既往身体健康，没有任何原因。另外50%的患者可以继发于其他疾病，例如自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎等。产后免疫力低下，也可出现八因子抗体。恶性肿瘤，可见于实体瘤和血液系统肿瘤。

获得性血友病通常通过药物来治疗。获得性血友病的治疗方式同遗传性血友病相同，都是以替代治疗为主的综合治疗。要注意自身防护，防止出血，不要使用任何能影响血小板凝聚的药物。替代治疗即补充缺失的凝血因子，主要药物有基因重组的纯化FVIII、FVIII浓缩制剂或冷沉淀、新鲜冰冻血浆、以及凝血酶原复合物等。其他药物如去氨加压素，... [详细]

获得性血友病一般不能吃辛辣刺激性的食物、坚硬的食物、油腻的食物、高盐的食物、含酒精的食物等。1、辛辣刺激性的食物获得性血友病是一种常见的出血性疾病，主要是由于体内凝血因子缺乏，导致凝血功能障碍，会出现皮肤黏膜出血、关节出血、肌肉出血等症状。在日常生活中要避免吃辛辣刺激性的食物，比如辣椒、芥末、大蒜等，因为这些食物刺激... [详细]

如患者无既往或家族出血史而突然发生出血，仅APTT延长，血浆混合试验证明存在自身抗体，Bethesda试验或ELISA、免疫沉淀法进行抗体定量，FⅧ：C减低，就可明确诊断为获得性血友病。获得性血友病是指由于体内产生抑制因子Ⅷ(FⅧ)的特异性自身抗体而引起的出血病。获得性血友病虽然常有危及生命的严重出血，但是，如诊断正... [详细]

获得性血友病治愈后复发风险低。这是因为治愈通常意味着已经找到了并治疗了导致血友病的病因，如自身免疫性疾病或药物反应。在病因得到控制后，血液凝血功能会恢复正常，复发的可能性大大降低。然而，对于某些特殊情况，如持续暴露于特定药物或持续的自身免疫异常，复发的风险可能会增加。因此，定期随访和监测是非常重要的。

获得性血友病主要是由于患者体内凝血因子缺乏导致，是一种凝血障碍性疾病。血友病是以阳性家族史幼年发病，自发或轻度外伤后出血不止，血肿形成及关节出血为特征。目前治疗该病没有什么根治的方法，一般以预防为主。血友病的出血多数与损伤有关，建议患者注意预防损伤，可以防止出血。

获得性血友病可能是由遗传性凝血因子缺乏、自身免疫性抗凝物质产生、凝血因子缺乏、维生素K缺乏、药物影响等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传性凝血因子缺乏遗传性凝血因子缺乏是由凝血因子基因突变导致的凝血功能障碍，引起出血倾向。可以遵医嘱使用凝血因子替代疗法进行治疗，如输注新鲜冷冻血... [详细]

获得性血友病可以通过替代治疗、免疫抑制治疗、血小板输注等措施进行治疗。1.替代治疗替代治疗包括使用凝血因子浓缩物、冷沉淀等，以补充体内缺乏的凝血因子。例如，在出血时立即给予患者相应凝血因子。此方法通过提供缺失的凝血因子来纠正患者的凝血障碍，从而减少出血风险。适用于急性出血事件或手术前预防出血。2.免疫抑制治疗免疫抑制... [详细]

获得性血友病不会出现遗传，获得性血友病是一种血液系统疾病，主要与患者体内凝血功能异常有关，是一种出血性疾病。获得性血友病患者可能会有一些出血倾向，患者可能会有一些流鼻血、口腔出血和关节肌肉出血等，一般出血容易反复，可能导致关节残疾，严重者还可能引起假性肿瘤，部分患者还可能出现肌肉血肿。当病变累及脑部时患者还可能出现一... [详细]

获得性血友病可能是由遗传因素、药物影响、自身免疫性疾病等引起的。1.遗传因素获得性血友病可能与家族史有关，部分患者可能有家族史，遗传基因突变导致凝血因子缺乏或功能异常，从而引发出血倾向。2.药物影响某些药物如阿司匹林、华法林等抗凝药物的长期使用可能导致凝血功能下降，引起出血症状。这些药物通过干扰凝血因子的活性或合成途... [详细]

获得性血友病不是遗传性疾病，而是后天发生的。一般是因为感染或免疫功能紊乱，因为人体机体产生了针对八因子的自身抗体，从而导致人体内的八因子活性降低，表现出了与遗传性血友病相似的症状。可以补充各种凝血因子来进行治疗，还可以用静脉丙种球蛋白治疗，静脉丙种球蛋白可以调节人体的免疫功能，减少抗八因子抗体的产生。