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AL型淀粉样变性可以累及多系统、多器官。尤其到了三期可以侵犯心脏,引起限制型心肌病,导致心脏扩大、心律失常和传导阻滞。冠状动脉受累,可引起心绞痛和心肌梗死。有一半的患者可死于充血性心力衰竭和心律失常,为这种疾病最常见的致死原因。胃肠道受累可以引起胃肠动力异常,出现便秘、吸收不良和肠梗阻,也可引起消化道出血。并且少数患... [详细]
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淀粉样变性是指淀粉样蛋白沉积于组织和器官中,引起相应组织和器官功能障碍的一类疾病。而多发性骨髓瘤与淀粉样变性的区别主要在于病因不同、症状不同、治疗方式不同、预后不同、生存期不同等。1、病因不同多发性骨髓瘤是一种恶性浆细胞病,是由于浆细胞恶性增殖而引起的血液系统恶性肿瘤。而淀粉样变性是由于蛋白质的变性而引起的疾病,大多... [详细]
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心脏淀粉样变性可能会遗传给下一代。心脏淀粉样变性是由异常蛋白质在心脏组织中沉积引起的,这些异常蛋白包括轻链淀粉样变性或转甲状腺素蛋白淀粉样变性,它们通常由基因突变导致,并通过家族遗传。心脏淀粉样变性的遗传方式可能为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或X-连锁遗传。心脏淀粉样变性是一种慢性进展性疾病,患者需要定期监测病... [详细]
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肠道淀粉样变性一般不能治好。肠道淀粉样变性是指淀粉样蛋白在肠道组织沉积,导致肠道功能紊乱,引起的疾病。肠道淀粉样变性是一种比较严重的疾病,一般无法治好,只能通过治疗控制病情发展。肠道淀粉样变性患者可以在医生的指导下,服用醋酸泼尼松片、硫唑嘌呤片等药物治疗。如果治疗后效果不明显,可以通过放射治疗、化疗等方式,杀灭肿瘤细... [详细]
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原发性皮肤淀粉样变性通常表现为皮肤损害、瘙痒和苔藓样变。1.皮肤损害原发性皮肤淀粉样变性的发生是由于淀粉样蛋白沉积在真皮层内,导致表皮细胞增生和角化异常。常见于小腿伸侧、背部等处,表现为坚实而有光泽的丘疹或斑块。2.瘙痒当淀粉样蛋白沉积在皮肤中时,会刺激神经末梢,引发瘙痒感。此外,皮肤炎症反应也可能加剧瘙痒。瘙痒通常... [详细]
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淀粉样变性肾病是一种罕见的肾脏疾病,主要由于淀粉样蛋白沉积在肾脏组织引起。淀粉样变性肾病的治疗通常需要使用特定的药物来减少淀粉样蛋白的产生和沉积。这些药物可能包括利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂等。具体用药方案需由医生根据患者的具体情况制定。治疗过程中应遵循医生的指导,并定期进行肾脏功能检查。该药... [详细]
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目前还不能确定病因,主要是浆细胞异常所引起的,所以治疗上也是针对浆细胞的化疗,如果有条件,也可以尝试一下硼替佐米治疗,但效果因人而异,最好根据当地医院的意见治疗。这种疾病的分期主要看心脏,其他指标不是主要的。
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淀粉样变性血液病可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行缓解,但是无法达到治愈的目的。1、一般治疗在平时要养成良好的生活习惯,健康饮食,保持愉快的心情,避免焦虑和紧张,保证充足的休息和睡眠,适当运动,增强个人体质。2、药物治疗可以在医生的指导下服用阿司匹林肠溶片、华法林钠片等药物进行治疗,有利于预防血栓形成。3... [详细]
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AL型淀粉样变患者血浆蛋白电泳可检出M峰,以IgG最为常见,也可只单独出现轻链。AA型和AS淀粉样变,前者淀粉样蛋白A是从SAP转变而来,其浓度有大量淀粉样蛋白A沉积也不变;后者除心脏淀粉样变为TTR沉积外,淀粉样蛋白来源为多渠道,测定血浆中淀粉样蛋白无意义。
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皮肤淀粉样变性是指淀粉样蛋白沉积于皮肤而引起的一种皮肤病。皮肤淀粉样变性是指淀粉样蛋白沉积于皮肤而引起的一种皮肤病,通常与家族遗传、环境因素、免疫因素等原因有关,患者可能会出现丘疹、斑疹、皮肤瘙痒、皮肤增厚、苔藓样变等症状。如果患者出现上述症状,建议及时到正规医院的皮肤科就诊,并积极配合医生治疗,以免延误病情。如果是... [详细]
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淀粉样变性肾病一般属于重大疾病。淀粉样变性肾病是指淀粉样蛋白沉积于肾脏,从而导致的肾脏疾病,可能与遗传、环境、免疫等因素有关,患者可能会出现大量蛋白尿、水肿、高血压等症状。如果患者不及时治疗,可能会导致肾功能衰竭,从而危及生命。因此,淀粉样变性肾病一般属于重大疾病。建议患者及时前往医院就诊,可以在医生指导下使用美洛昔... [详细]
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肾淀粉样变性后期可能会出现蛋白尿、水肿、肾功能异常、贫血、心力衰竭等症状。1、蛋白尿肾淀粉样变性是指淀粉样蛋白沉积于肾脏而引起的疾病,可能与遗传、环境、免疫等因素有关。肾淀粉样变性后期可能会导致肾小球损伤,从而出现蛋白尿的症状,还可能会伴随出现泡沫尿、水肿等症状。患者可以在医生指导下使用醋酸泼尼松片、地塞米松片等糖皮... [详细]
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肾淀粉样变性al型一般可以在医生指导下进行化疗。如果患者患有肾淀粉样变性,患者在突发急性期应注重卧床休息,及时补充足够的热卡和维生素。对出现肾病综合征的肾淀粉样变性患者来说,建议患者要及时去医院在专业医生的指导下使用利尿药物进行治疗,同时在饮食上,还要注意低盐饮食。
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原发性淀粉样变性不能治愈。目前,这种疾病尚无具体的治疗方法。一般来说,糖皮质激素治疗可能对这种疾病有一些作用。如果与骨髓瘤结合,化疗通常被认为可以改善症状,但这种疾病的最终治疗效果尚不清楚,而骨髓干细胞移植是否可以考虑,可能有一定的效果。
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淀粉样变性可能遗传,需基因检测和遗传咨询。淀粉样变性是一种由蛋白质异常沉积引起的疾病,其发病机制与基因突变有关。因此,某些类型的淀粉样变性可能具有遗传倾向,需要通过基因检测来确定是否存在相关基因突变。对于有家族史的患者或家族成员,建议进行遗传咨询,以了解风险并采取适当的预防措施。
淀粉样变性
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