-
你好,血友病是一种遗传因子.普遍常见的为甲型和乙型血友病.分别为缺少因子八和缺少因子九.首先需要去医院确证缺少那种因子.这样子才能对症治疗.症状一般为创伤后止血时间长于常人,或者自发性出血.如果受伤的话,如果是外伤,首先应该在清理创面后,压迫止血,如果伤口不大,一般压迫止血可以解决,如果创面很大,需要配合第八因子或九... [详细]
-
血友病不会传染。血友病是由于体内某些凝血因子缺乏导致的遗传性出血性疾病,其不具有传染性,因为这种疾病不是由病毒、细菌等病原体引起的感染所致。但是,该病存在家族聚集现象,与特定基因突变有关,因此在家庭中可能存在携带者或患者。虽然血友病本身并不具备传染性,但若与HIV感染者共用针头,则可能通过血液传播HIV,增加感染风险... [详细]
-
血友病无法治愈。血友病为遗传性出血性疾病,主要是由于体内凝血因子Ⅷ(血友病A)或凝血因子IX(血友病B)缺乏所致。这两种凝血因子由体内的细胞制造,并储存在血液中以备不时之需。当人体受伤出血时,这些凝血因子会帮助血液在伤口处形成凝块,从而停止出血。由于血友病患者的基因缺陷导致无法正常合成凝血因子,因此无法自行恢复正常的... [详细]
-
血友病是由于体内缺乏凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ导致的遗传性出血性疾病。血友病是一种由基因突变引起的血液凝固障碍。当人体内缺乏凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ时,会导致凝血过程受阻,从而引发持续性的出血倾向。患者可能会出现反复的关节腔出血、肌肉内出血以及深部组织出血等症状,严重者可能导致残疾。为了确诊血友病,通常会进行凝血功能检测,... [详细]
-
血友病是一种遗传性凝血功能障碍性疾病,主要是由于凝血因子缺乏所导致。是遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病。这种疾病包括A型血友病,B型和遗传性FXI因子缺乏症,血友病A最常见。血友病的特点是阳性家族史,幼年发病,自发性或轻度创伤后出血,血肿形成和关节出血,需要在医生指导下服用补充凝血因子。目前,血友病尚无根治方法... [详细]
-
您好;这种情况有可能会发病的,单靠这些是不能确诊是否是携带者的
-
你好,根据你的描述,不易根治,建议低盐低脂高维生素饮食,加强营养即可,同时结合当地中医,进行中药调理
-
血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病.其中包括血友病甲(因子Ⅷ,AHG缺乏),血友病乙(因子Ⅸ缺乏,PTC缺乏)及血友病丙(因子Ⅺ,PTA缺乏).血友病甲多见,约为血友病乙的七倍.治疗一,局部止血治疗:包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.(一)... [详细]
-
-
血友病是一种遗传性疾病,目前没有完全治愈的方法,但是大家千万不能灰心,自暴自弃,积极到医院进行治疗,早期治疗的效果比较好,所以患者朋友们一定要早发现早治疗,不能拖延疾病治疗的时间。患者在治疗的同时要注意自身护理,这对治疗效果有很大的帮助。
-
友病的原意是嗜血的病就是说这种病人由于经常严重出血,要靠紧急输血以挽救生命,成了以血为友的疾病了,血友病目前尚无彻底治愈的方法,因此,要重视综合治疗除在出血时相应输注各种凝血因子制品外,中医药物在对出血后的康复和血友病关节炎的治疗及预防有着积极的作用。
-
-
-
-
这种情况是不能进行手术治疗的是应该到医院进行对症的治疗和处理才行的
血友病
共
6,465
个关于血友病的问题
我要提问
推荐医生
更多