您好，隐性脊柱裂是一种常见的先天性神经管畸形疾病，这种情况一般是建议先治疗后怀孕的，不过患者目前已孕，可考虑在生产之前做一系列检查,如果各项指标正常,确保你能顺产,可以尝试顺产。

新生儿脊柱裂症状，如果是隐性脊柱裂，大多数患者可能终生没有任何症状，只有少部分病人可能会出现遗尿、腰痛等表现。但是，对于新生儿脊柱裂，比较典型的主要是显性脊柱裂，症状如下：出生后可以在背部中线发现皮肤缺损或者囊状肿物，有搏动感，有时可以压缩，根部可触及到脊椎缺损，囊底周围常有血管瘤样皮肤和毛发，囊肿会随着年龄增长而增... [详细]

脊柱裂尿床一般可以通过药物以及手术等方式进行治疗。脊柱裂患者通常伴随有椎管内脊髓或神经根发育不全，部分患者可能伴有椎管内的骶管脂肪堆积，从而影响到骶神经生长发育，且多数患者都伴有尿床症状。如果出现尿床症状，建议患者可以选择针灸、理疗或者药物进行治疗。同时定期复查核磁共振、尿动力学检查以及膀胱双肾B超，如出现病变应尽早... [详细]

如果一般的孩子骶尾部有先天脊柱裂是可以通过手术进行治疗的。如果不及时治疗的话，孩子以后可能会出现行走不便，腿疼等一些情况。这个部位神经比较丰富，容易压迫神经，导致功能性的障碍最好要及时的给孩子处理这个问题。

由于隐形脊柱裂，不好人会出现腰椎间盘明显，切不要接触坐久久站，长时间弯腰负重，剧烈运动，或者外伤腰部等，如果出现先天性脊柱裂的间隙过大，就有可能出现椎管膨隆等现象，出现脊神经损伤等情况，应该进行手术修补，但是绝多得数的隐形脊柱裂是不需要治疗的，生活中注意保护就可以了。

脊柱裂即先天性脊柱裂，是多基因遗传病，是胚胎发育过程中，椎管闭合不全引起。主要是胚胎在母体内发育时，神经管的发育发生障碍所致，现多认为与孕早期叶酸缺乏有关。脊柱裂的基本病理改变为脊柱的棘突及椎板不同程度的缺如，使椎管闭合不全，椎管内容物直接与椎管外组织邻接甚至突出到椎管外。

先天性脊柱裂，应尽早到神经外科进行评估，确定合理的治疗方案。大部分先天性脊柱裂属于隐性脊柱裂，对于这类隐性脊柱裂的患者，如果没有神经功能障碍的表现，则无需进行治疗，只需临床进行随诊观察。对于一部分以遗尿为主要表现的隐性脊柱裂患者。

脊柱裂又称椎管闭合不全，一种普遍的后天畸形。导致脊柱裂畸形的病因尚不明确。是胚胎发育过程当中，椎管闭合不全因此引发。可从较小的畸形如棘突缺如或和椎板闭合不全，到重要的畸形。有学者以为与妊娠初期胚胎受到化学性或物理性的损伤相关。

你好，你是骶骨隐形脊柱裂，一般无需治疗，注意休息就可以了。建议休养一段时间，切忌久坐久站、长时间弯腰负重、剧烈运动、或者外伤腰部，局部保暖等。

儿童隐形脊柱裂属于先天性疾病，是指体表无椎管，内容物膨出，大多数是单纯脊柱裂，多数位于腰骶部，发生在其他部位者不到1%，一般没有症状也无需治疗。

脊柱裂归属于脊柱管一部分未彻底合闭的情况，记牢在孕8到12周刚开始骨化，如两截锥体不结合，则产生脊柱裂，多产生在胸腰段，孕16-30周是发觉的黄金时间，通常四维彩超b超能够诊断。这个位置的洞考虑脊柱裂相关可能性比较大，建议您带孩子到正规三甲医院儿科挂号就诊看看。

小孩脊柱裂可通过血常规检查、脑脊液常规检查等。脊柱裂患儿的检查项目包括血常规检查、脑脊液常规检查、脊柱癌MRI检查、脊柱和椎体平扫、尿常规检查等。是指对血液的常规检查，在过去，血常规检查的结果是指外周血中血细胞数量和质量的检测和检查。在并发感染的情况下，外周血中的白细胞显著增加，而在颅内感染的情况下，脑脊液中的白细胞... [详细]

脊柱裂为脊椎轴线上的先天畸形.最常见的形式为棘突及椎板缺如,椎管向背侧开放,以骶尾部多见,颈段次之,其他部位较少.病变可涉及一个或多个椎骨,有的同时发生脊柱弯曲和足部畸形.脊柱裂常与脊髓和脊神经发育异常或其他畸形伴发,少数伴发颅裂.隐性脊柱裂不产生临床症状者不需治疗.有临床症状的隐性脊柱裂,脊膜膨出及脊髓脊膜膨出症等... [详细]

假如您老婆怀孕五个多月，但是没有异常现象，经过做产前查验，各项基础都正常，你就没有需要太紧张。脊柱裂，是由于后天性的叶酸缺少造成神经管发育畸形引发的病症，提议你，怀孕五个多月，能够让你对象去做一下唐氏筛查和无创DNA查验，看看胎儿发育现象。

胎儿脊柱裂是因为神经系统发育异常因此引发的，关键是因为孕妇在孕妇受到病毒传染或服食某些药品、叶酸摄取缺乏等多种因素因此引发。