脊柱裂的发病率较低，通常在1%以下。脊柱裂的发生与胚胎期神经管闭合不全有关，这可能是由于基因突变、环境因素或其他未知原因导致的。虽然该疾病具有一定的遗传倾向，但并非所有携带相关基因的人都会发病，且环境因素如孕妇体内缺乏叶酸也会影响脊柱裂的发生概率。若家族中存在脊柱裂患者，则后代患病的风险可能增加。此外，孕期使用某些药... [详细]

脊柱裂是一种先天性神经管闭合不全的畸形，导致脊髓或椎管的一部分没有完全封闭。脊柱裂是由于胚胎发育过程中神经管未能正常闭合，导致部分椎骨缺失或未融合，从而使得脊髓或马尾神经暴露于异常环境中。这种缺陷可能影响到脊髓的功能，引起一系列神经系统症状。患者可能出现下肢无力、感觉减退、大小便失禁等症状，严重时还可能导致肌肉萎缩、... [详细]

脊柱裂的症状可能包括皮肤异常、脊髓栓系和下肢运动障碍。1.皮肤异常脊柱裂导致的皮肤异常主要是由于脊髓神经的发育不全，导致皮肤神经的缺失或发育不良，从而出现皮肤感觉减退或缺失。该症状通常出现在脊柱裂的区域，如背部、臀部等，可能伴有毛发稀疏、色素沉着不均等情况。2.脊髓栓系脊髓栓系是指脊髓被牵拉或受压，导致神经功能障碍。... [详细]

脊柱裂的症状可能包括皮肤异常、排尿障碍以及下肢无力。1.皮肤异常脊柱裂是由于胚胎期神经管闭合不完全导致的，这可能导致皮肤上的异常，如毛发增多、皮肤凹陷或突出等。该症状通常出现在背部或臀部，可能伴随有毛发增生、皮肤凹陷或突出等。2.排尿障碍脊髓脊膜膨出时，脊髓和神经根受到压迫，导致排尿功能障碍，表现为尿失禁或尿潴留。排... [详细]

脊柱裂是一种妊娠期间叶酸等缺乏导致脊柱闭合不全的先天性疾病。脊柱裂最常见的形式是棘突和椎板的缺失，同时椎管向背侧开放，通常发生在腰骶部，通常会出现皮肤表面窦状和毛细血管瘤样病变、下肢运动障碍、尿失禁等临床症状。脊柱裂若没有临床表现，可以进行观察。如果有症状，应尽快治疗，在婴儿和儿童期，手术治疗是最好的方案。

脊柱裂可能影响生育，需专业评估。脊柱裂是一种先天性脊柱发育异常，可能导致神经功能障碍，包括下肢运动和感觉功能减退。这些神经功能障碍可能影响性功能和生育能力。因此，对于有脊柱裂的患者，建议进行专业评估，以确定其对生育的影响，并在必要时采取相应的医疗措施。

显性脊柱裂又称囊性脊柱裂，是对脊柱裂较为明显的了解。一类常在婴儿出生时，可发现背部中线处有囊性包块，表面皮肤多为正常，囊内充满脑脊液，无神经组织，或仅有一条细丝带与脊髓表面相连，囊颈通常较细，属于显性脊柱裂脊膜膨出的类型。另一种显性脊柱裂称为脊髓脊膜膨出，通常囊颈较宽，可由脊髓组织膨入囊内，患儿常合并更严重的神经功能... [详细]

脊柱裂应根据实际情况进行手术治疗。脊柱裂的原因有很多，但无论如何，首先要结合个人的实际情况。如果没有异常，则无需接受治疗。情况比较严重，则需要手术治疗。大多数情况下，手术是在显微镜下进行的，可以有效地达到治疗效果。建议患者不要过度的劳累，多注意休息，在饮食方面，以清淡的食物为主。

脊柱裂为脊柱的先天畸形，又有称为脊椎裂或脊柱闭合不全。常常伴发神经管的发育畸形.好发于腰骶部，同时伴有脂肪瘤等先天病变。脊柱裂又分为显性和隐形脊柱裂，显性脊柱裂一般有尽早手术，而隐形脊柱裂我们要求的手术时间窗为出生后2-3各月．建议：１．建议在搜索引擎中搜索：董博士的神经外科空间，进入我的个人专业博客了解更多关于脊柱... [详细]

具体在哪个部位？应该关系不大，建议去骨科就诊检查一下。

脊柱裂这个问题需要引起重视，的症状多是神经症状，比如大小便失禁，运动功能障碍等，当然这些症状一般与病情程度有关。脊柱裂这个问题需要引起重视，治疗时应注意保护囊肿，不使其破裂。表面皮肤不完全者，需注意清洁消毒。没有神经系症状或只有轻微症状的病儿可切除囊肿。一般应等出生6个月以后切除；如囊肿壁极薄容易破裂，可在生后不久手... [详细]

你好，对于先天性隐性脊柱裂一般情况下不用特殊处理，但对于腰椎峡部裂、腰椎滑脱则视具体情况而决定治疗方案。

先天性峡部裂不会造成恶化问题，不用刻意理会。你做按摩理疗缓解是解决的软组织劳损问题，与峡部裂没有关联。建议找有经验的医生当面检查咨询。

可见脊柱裂已经导致了明显的症状，手术是越早越好，我们手术一般在出生后2-3个月，因为孩子越大，症状越明显，损伤越重，早做手术能够阻止病情的进展。建议：搜索进入我的博客：董博士的神经外科空间，有很多治疗的原则和病例。祝好

现在有什么症状呢？没感觉可以不必处理。